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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】急！HPLC柱进气泡
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yujian8608

木虫 (职业作家)

平常心，平常心！
★
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应该没有太大问题
我也曾遇到过这问题
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有容乃大，无欲则刚。容是别人，欲是自己。
21楼2010-06-02 19:19:16
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sunshine3875

木虫 (正式写手)
★
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进气泡应该对柱子没有非常大的影响吧，楼主说柱压增高，那会是什么原因呢？
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Fighting!
22楼2010-06-02 21:11:02
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sunshine3875

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
今天有同事也是管路进气泡了，purge排气老排不干净，估计有半个多小时。后来一个同事建议把柱子卸掉，用转接头，1ml/min才几分钟就把气泡排干净了，这是什么原因呢？
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Fighting!
23楼2010-06-02 21:13:47
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saxbbb

金虫 (小有名气)
★
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我今天也是老排不干净气泡，不知道是怎么回事？如果就那样走，对柱子损害大不大呢？
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24楼2010-06-03 22:52:38
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蓝雪微尘
★
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引用回帖:
Originally posted by zhidan2009 at 2010-05-15 11:33:42:
我purge的时候用的大流速，完了以后用的1.0纯甲醇冲柱子
25楼2010-07-05 15:02:13
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子矜08

金虫 (小有名气)
也不一定是柱子进气泡了吧，可能就在管路里，看样子应该是排干净了，对柱子应该没有太大的损害
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26楼2010-07-05 15:49:19
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linjun_you

银虫 (小有名气)
★
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流动相空了，气泡不会进柱子。因为液相泵只会传输液体。解决方法：取下色谱柱，仪器接上两通，用高流速的甲醇排除液相泵里的气体。最后再接上柱子冲就OK拉
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27楼2010-07-06 15:49:33
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mw9908

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by xiaodu2007693 at 2010-05-15 10:07:07:
一般先purge，让柱前的管道充满液体
然后打开柱前，走走流动相，然后再接上，这样气泡基本就排完了
一般柱压稳了就是没有气泡了，楼主应该是排好了

用水？一般用甲醇的，甲醇表面张力小，有利于浸润填料表面
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28楼2010-07-09 14:16:30
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mw9908

铜虫 (初入文坛)
★
karl2100(金币+1):多谢提供！ 2010-07-10 01:08:43
不慎未及时补充流动相，泵将溶剂瓶中的流动相吸干了，HPLC系统由此而停止工作了。如此情况是否会损坏色谱柱？泵是否已将色谱柱中所有流动相都排干了？色谱柱还能使用吗？事实上，如果泵将溶剂瓶中的流动相吸干，并不会造成色谱柱的损坏。即使泵中充满了空气，泵也不会将空气排入色谱柱。因为泵只能输送液体，而不能输送空气。相比之下，另一个更可能发生的情况是忘记盖上色谱柱两端的密封盖或盖子太松而使色谱柱变干。同样，整个色谱柱干涸的情况不太容易发生，多半可能只是色谱柱两端的几个毫米变干了，因挥发掉所有溶剂是色谱柱变干需要相当长的时间。即使色谱柱真的变干了，也不一定就不可救药了。可以尝试用一种完全脱气的、表面张力低的溶剂（如经氦气脱气的甲醇）冲洗色谱柱以除去气体。较低的表面张力有助于浸润填料表面；已脱气的溶剂应该能够溶解并去除滞留在填料中的气体。色谱柱大约需要（以1mL/min的流速）冲一个小时或更多的时间被彻底浸润，恢复到正常状态。
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29楼2010-07-09 14:17:22
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