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wangli2008

铁杆木虫 (职业作家)


nankou2008(金币+1):谢谢参与
多看国外文献
真正了解,才会安心!
11楼2010-05-14 08:08:49
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ly888lsp

木虫 (小有名气)


nankou2008(金币+1):谢谢参与
应该不会造假
12楼2010-05-14 08:09:52
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deusrwaf

铁虫 (小有名气)


nankou2008(金币+1):谢谢参与
有些还是不可信的,你先合成跑跑融解曲线了,再结合PCR扩增产物电泳看看是不是只有一条带。
13楼2010-05-14 08:10:41
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love_st

金虫 (著名写手)



nankou2008(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by nankou2008 at 2010-05-13 21:52:04:
以前扩两个基因,是自己设计的引物,效果还不错,当时参考了多种引物设计软件,并且跟目的基因序列比对,能找到引物的结合位点。文献提供的引物也还可以,也能找到引物结合位点。
       现在又想做另外两个基因 ...

对文献中的引物,我一般都只是参考,很少去照搬,相信自己,好的引物需要你花费较长的时间去设计的
14楼2010-05-14 08:43:40
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