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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】AMP+板上长了13个菌，挑到液体培养基过夜培养一个没长怎么回事？
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螺旋技术

新虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
转化过程中污染。。。
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11楼2010-05-15 15:52:22
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韩丽丽

新虫 (小有名气)
好像只有污染这种可能，但是可能不是转化操作污染因为我同时做了阴阳对照都是正常的
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12楼2010-05-15 22:48:30
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lwwcctv

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by fungixx at 2010-05-15 12:27:57:

那就肯定没有转化子了，即使再长出来也不可能是正确的；重新做吧

三天以后长出来的东西可能是什么？为什么不可能是正确的？请教哈
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13楼2010-05-17 14:07:01
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fungixx

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主
★
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引用回帖:
Originally posted by lwwcctv at 2010-05-17 14:07:01:

三天以后长出来的东西可能是什么？为什么不可能是正确的？请教哈

真确的话含有抗性基因，很快就会长起来的（十几个小时）；但是随着培养的延长，抗生素一方面会失效，一些不抗的或者抗性的杂菌很容易长起来的：反正我做实验情况就是这样。。。呵呵
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几年前踏上火车那一刻都还没有意识到,从此故乡只有冬夏,再无春秋
14楼2010-05-17 14:45:55
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416114799

至尊木虫 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
有些菌，虽然有菌落，但是在液体情况下需要较高的浓度，如果你转移到液体时，液体的量太大了。那么菌的相对量就很少，浓度很低，没法快速繁殖，慢慢地就死光咯。
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做人做事要低调,默默践行心中的梦想.
15楼2012-05-14 20:20:22
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muyouleya

铜虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我也又这样的问题，很困惑。我的平板上长了二三十个菌落的样子，我挑了12个摇都没有摇起来，我把剩下的做了菌落PCR也没有扩出来，平板上长得菌落的形态跟我平时做出来的也一样，唯一不一样的，就是比平时的多一些。我尝试重新从酶切然后连接做，结果还是一样，请问各位能不能给点意见？
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16楼2012-10-11 09:59:04
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ban班

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
16楼: Originally posted by muyouleya at 2012-10-11 09:59:04
我也又这样的问题，很困惑。我的平板上长了二三十个菌落的样子，我挑了12个摇都没有摇起来，我把剩下的做了菌落PCR也没有扩出来，平板上长得菌落的形态跟我平时做出来的也一样，唯一不一样的，就是比平时的多一些。 ...

请问你的问题解决了吗?小硕也有和你一样的问题
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为而不争
17楼2015-09-11 11:28:15
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