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螺旋技术

新虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
转化过程中污染。。。
11楼2010-05-15 15:52:22
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韩丽丽

新虫 (小有名气)

好像只有污染这种可能,但是可能不是转化操作污染因为我同时做了阴阳对照都是正常的
12楼2010-05-15 22:48:30
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lwwcctv

银虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by fungixx at 2010-05-15 12:27:57:

那就肯定没有转化子了,即使再长出来也不可能是正确的;重新做吧

三天以后长出来的东西可能是什么?为什么不可能是正确的?请教哈
13楼2010-05-17 14:07:01
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fungixx

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by lwwcctv at 2010-05-17 14:07:01:

三天以后长出来的东西可能是什么?为什么不可能是正确的?请教哈

真确的话含有抗性基因,很快就会长起来的(十几个小时);但是随着培养的延长,抗生素一方面会失效,一些不抗的或者抗性的杂菌很容易长起来的:反正我做实验情况就是这样。。。呵呵
几年前踏上火车那一刻都还没有意识到,从此故乡只有冬夏,再无春秋
14楼2010-05-17 14:45:55
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416114799

至尊木虫 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有些菌,虽然有菌落,但是在液体情况下需要较高的浓度,如果你转移到液体时,液体的量太大了。那么菌的相对量就很少,浓度很低,没法快速繁殖,慢慢地就死光咯。
做人做事要低调,默默践行心中的梦想.
15楼2012-05-14 20:20:22
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muyouleya

铜虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我也又这样的问题,很困惑。我的平板上长了二三十个菌落的样子,我挑了12个摇都没有摇起来,我把剩下的做了菌落PCR也没有扩出来,平板上长得菌落的形态跟我平时做出来的也一样,唯一不一样的,就是比平时的多一些。我尝试重新从酶切然后连接做,结果还是一样,请问各位能不能给点意见?
16楼2012-10-11 09:59:04
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ban班

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
16楼: Originally posted by muyouleya at 2012-10-11 09:59:04
我也又这样的问题,很困惑。我的平板上长了二三十个菌落的样子,我挑了12个摇都没有摇起来,我把剩下的做了菌落PCR也没有扩出来,平板上长得菌落的形态跟我平时做出来的也一样,唯一不一样的,就是比平时的多一些。 ...

请问你的问题解决了吗?小硕也有和你一样的问题
为而不争
17楼2015-09-11 11:28:15
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