应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » 【求助】请教萘锂引发剂聚合苯乙烯
61/1返回列表
查看: 2215  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

自在飞花178

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】请教萘锂引发剂聚合苯乙烯 已有4人参与

我是这么做的：
萘和锂在四氢呋喃中反应2小时制备了萘锂引发剂，静置，没有过滤。
聚合在环己烷中进行，聚合瓶中打入了环己烷、苯乙烯后，用丁基锂打消耗，至溶液稍有黄色，然后将萘锂引发剂一次性打入。在冰浴条件下聚了1个小时，打入甲醇终止反应。

GPC结果分子量分布1.13，还可以，主要是峰形不对称，有2倍和多倍分子量产物，如果没有多倍分子量产物的话，分布应该很窄的。

想请教高手，怎么才能聚合得到分布对称并且窄分布的结果？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
天道酬勤 思者常新
1楼 2010-05-11 17:29:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

自在飞花178

新虫 (初入文坛)
没有人理。。
现在大家都不做阴离子聚合了吗
有人说是因为终止时加入的甲醇中有氧气，所以链段发生了交联，产生了多倍分子量产物
赞一下 回复此楼
天道酬勤 思者常新
2楼2010-05-14 13:20:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoyidahua

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引发剂要过滤。打入丁基锂消耗impurity的时候要尽量使溶液浸润到瓶子的每个角落，保证impurity完全被杀死，但是丁基锂又不能加太多，以防多余的丁基锂先和你的苯乙烯开始反应，淡黄色越淡越好。终止剂甲醇最好使用前要冻脱气几次，确保里面没有CO2，防止CO2偶联终止。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-05-14 14:06:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

自在飞花178

新虫 (初入文坛)
谢谢！
终止剂用了脱气的甲醇果然好了，但用环氧乙烷封端的还是不行，问题是环氧乙烷实在不太方便脱气处理，太危险，所以只好直接打进去了，所以得到的两端羟基的官能化PS还是有多倍体
引用回帖:
Originally posted by xiaoyidahua at 2010-05-14 14:06:40:
引发剂要过滤。打入丁基锂消耗impurity的时候要尽量使溶液浸润到瓶子的每个角落，保证impurity完全被杀死，但是丁基锂又不能加太多，以防多余的丁基锂先和你的苯乙烯开始反应，淡黄色越淡越好。终止剂甲醇最好使用 ...

赞一下 回复此楼
天道酬勤 思者常新
4楼2010-05-18 17:00:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaohuiling

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
868449楼: Originally posted by xiaoyidahua at 2010-05-14 14:06:40
引发剂要过滤。打入丁基锂消耗impurity的时候要尽量使溶液浸润到瓶子的每个角落，保证impurity完全被杀死，但是丁基锂又不能加太多，以防多余的丁基锂先和你的苯乙烯开始反应，淡黄色越淡越好。终止剂甲醇最好使用前 ...

甲醇怎么脱气啊？ 我现在也要用环氧乙烷封端，有没办法处理环氧乙烷啊
赞一下 回复此楼
5楼2012-10-10 15:34:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

哈哈哈臭糖

禁虫
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
6楼2022-02-17 15:15:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 自在飞花178 的主题更新
61/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭