【求助】在什么情况下使用反相硅胶柱子 - 药学 - 天然药物化学 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

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ufowinner

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wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-05-13 14:38:42
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-05-13 14:39:41
wtf66(金币-1):对不起电脑卡机了，多点评了一次。 2010-05-13 14:40:25

原理还是硅胶对极性物质吸附力强。你以极性较弱溶剂上样，梯度洗脱。肯定是极性弱的先下来，留下极性强的。
建议你最后可以用纯水洗下。

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11楼2010-05-12 16:20:48

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dsz200200

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wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-05-13 14:38:49

样品是在乙酸乙酯：甲醇为5:1到1:1的洗脱剂下洗出来的,说明样品极性叫大，用硅胶的话死吸附太大，冲不下来，用反相分离你的样品的效果就跟用硅胶分离脂溶性的样品一样的舒服

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老板很重要！

12楼2010-05-12 17:33:05

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xiaozhouwang

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学习学习

13楼2010-05-12 18:57:11

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dxdtq

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wtf66:不是极性小的 2010-05-13 14:39:41

分离极性小的样品时用反相的

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14楼2010-05-13 14:09:52

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Future无限

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Originally posted by dxdtq at 2010-05-13 14:09:52:
分离极性小的样品时用反相的

一般是分离极性大的吧？？

15楼2010-05-13 14:36:18

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bluekinghuang

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楼主有钱啊。。反相柱都用乙酸乙酯来洗脱啊。。。不怕弄坏啊。。。
反相都是水/甲醇来洗脱的。。。

做研究要坐得住冷板凳。

16楼2010-05-14 12:40:47

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fuliu222

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正相和反相色谱都是分离纯化的方法，交叉使用分离的效果可能会更好些。

17楼2012-04-20 15:35:27

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08ses

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呵呵！反相柱用的惊心动魄啊因为加压！上样麻烦！物质分不开的时候可以试试！

18楼2012-04-28 00:12:53

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踏径

19楼2012-04-28 09:29:04

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极性较大的或很大的物质，可以用反相硅胶柱色谱

20楼2012-04-28 16:51:18

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