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xych

木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】急求还原胺化反应 已有7人参与

我现在在做一个酮与伯胺的还原胺化反应,将酮:胺:三乙酰氧基硼氢化钠=1.5:1:4,加热回流大约两个小时。原料反应完了,但酮还原为醇的产物也较多,在产物的上下有两个小杂质点,挨得很近,不好柱层析分离。也不知道是什么?有做过类似的实验,请指点迷津,有没有什么建议能改进一下实验操作。
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chemtang

银虫 (小有名气)

xych(金币+3): 2010-05-20 23:08:55
三乙酰氧基硼氢化钠还原几个要点:
1: 溶剂, 一般来说二氯甲烷就很好, 二氯乙烷也不错, 四氢呋喃不好, 有人喜欢乙腈. 甲苯也可以接受.
2: 比例, 酮和胺的比例看你手上有什么了? 一般好还原的酮1.2,1.3倍三乙酰氧基硼氢化钠就可以了, 有人很喜欢1.5倍, 活性不太够的底物(不管是胺还是酮), 2倍-3倍都很好.
3: 催化剂, 醋酸是好样的, 一般0.5eq, 也有人喜欢加1-2当量, 反应会快很多.
4: 杂质: 人人都知道的杂质是胺上乙基化产物, 温度越高, 杂质越多. 不同批次三乙酰氧基硼氢化钠这个杂质也会不一样. 还有的杂质就是N乙酰化的, 一般很少, 温度高了也会多。
5楼2010-05-14 20:38:09
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暮色余韵

银虫 (著名写手)

是什么酮?
蜗牛背着爱的字句......
2楼2010-05-14 15:24:17
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kylin-001

木虫 (著名写手)

★
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-05-14 18:51:11
xych(金币+1): 2010-05-20 23:01:22
你加料顺序错了
你先把酮和胺反应一段时间成了亚胺后再加还原剂还原成胺
抢家具!我是来抢家具的!
3楼2010-05-14 15:55:08
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yujian8608

木虫 (职业作家)

平常心,平常心!

xych(金币+1): 2010-05-20 23:02:09
我做过用丙酮还原异丙基化的反应,要把丙酮与另一原料混合反应半小时,生成亚胺,再还原
看你的反应,应该酮是比较高级的酮,不知形成亚胺的难易程度,最好要先反应一段时间再还原
有容乃大,无欲则刚。容是别人,欲是自己。
4楼2010-05-14 19:33:31
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