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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 测试表征 » 【求助】DSC图谱分析
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ysgloble

金虫 (初入文坛)
★
k20031118(金币+1):谢谢参与
k20031118(金币+1): 2010-04-30 20:58
引用回帖:
Originally posted by k20031118 at 2010-04-29 19:44:27:


由于我做的环氧树脂是用相反转法做的，乳化剂是自己合成的，一端带有环氧基一端带羟基，我问个一个老师，他说是不是乳化剂里面的某些分子链段结晶的缘故。
你说的固化不充分时指环氧树脂没有固化完全？乳化剂 ...

看曲线不像是有结晶的样子（推测啊），一般做法是延长固化时间，或者提高固化温度。再就是可以增加固化剂的量来看看还有没有那段突起，你这个图是挺常见的一种其实，差不多可以说明问题了。
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11楼2010-04-30 10:37:35
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ivytea

金虫 (正式写手)
★
k20031118(金币+1):谢谢参与
我想请问下如何分析出Tg啊
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12楼2010-04-30 10:45:28
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jiaru72300

金虫 (小有名气)
★
k20031118(金币+1):谢谢参与
第一个应该不是峰，第二个峰是一个放热峰，既然是环氧树脂，可能是你环氧树脂制样的时候反应不充分，固化不完全，原因可能在相应固化温度下固化时间不够，所以你做DSC热扫描的时候应该又一次发生了固化反应，所以会有放热峰。
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13楼2010-04-30 15:34:21
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k20031118

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by ysgloble at 2010-04-30 10:37:35:

看曲线不像是有结晶的样子（推测啊），一般做法是延长固化时间，或者提高固化温度。再就是可以增加固化剂的量来看看还有没有那段突起，你这个图是挺常见的一种其实，差不多可以说明问题了。

关键是我要用到我的毕业论文里面去，我自己说不通。升高固话温度我感觉可行，但是如果增加固化剂用量会不会对再出现一个峰呢 ？
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14楼2010-04-30 20:58:15
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k20031118

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by ivytea at 2010-04-30 10:45:28:
我想请问下如何分析出Tg啊

看曲线的斜率
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15楼2010-04-30 20:59:01
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ysgloble

金虫 (初入文坛)
k20031118(金币+1): 2010-05-01 17:55
引用回帖:
Originally posted by k20031118 at 2010-04-27 20:33:02:
前段时间做了个DSC测Tg，感觉和自己预期的相差很大。我也不知道怎么回事  第一个峰时没有问题的。关键是第二个峰。他们做的都是直接往上走了，我的还往下走了之后再往上走。
请高人解答。不甚感激。

ps：是水 ...

做个调制DSC就都清楚了
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16楼2010-04-30 23:56:47
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liumingchang

铁杆木虫 (正式写手)
k20031118(金币+1): 2010-05-01 17:53
基线漂移了，用DSC在你需要测试条件下扫描空坩埚，再以这个曲线为基线。这样可以试试！至于如何处理你这个曲线，你可以在DSC那个软件上可以校正变平！自己试试，仅供参考！
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work must come first!
17楼2010-05-01 10:45:21
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k20031118

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by liumingchang at 2010-05-01 10:45:21:
基线漂移了，用DSC在你需要测试条件下扫描空坩埚，再以这个曲线为基线。这样可以试试！至于如何处理你这个曲线，你可以在DSC那个软件上可以校正变平！自己试试，仅供参考！

这个还是我同学帮我测的，仪器是学校的，但是归他老师管理。他只把做的数据考给了我。回头我要他处理以下看看。谢谢。
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18楼2010-05-01 17:55:29
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lybwfm232

禁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
19楼2011-12-01 21:00:35
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hnhuasheng

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
第一个峰时加热启动时仪器的问题，不能作为判断的哦，至于第二个峰和基线么，怎么看怎么不懂，不过具体聚合过程不不同，这个下不了结论哪
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我不断的努力，只为更加精彩的人生
20楼2011-12-01 22:36:32
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