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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】电泳拖尾问题
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bill007

铜虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】电泳拖尾问题 已有13人参与

各位前辈：
最近Rt—pcr后，琼脂糖电泳，2％浓度
出现拖尾现象，包括mark泳道
不知可能是什么原因？请不吝赐教！
谢谢！
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1楼 2010-04-25 00:19:43
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tuodecai

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
本人觉得与你跑胶没关系，是你pcr的问题，出现了smear。
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6楼2010-04-25 15:26:23
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shengwufenzi

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2):欢迎多多交流~~ 2010-04-25 12:39
（1）电泳缓冲液TAE或者TBE的污染，建议更换缓冲液。（2）上样时样品漂了，建议增加上样缓冲液的用量，以及小心加样。（3）电压太高。（4）适当把你的胶的浓度加大。（根据你的片断大小而定）
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2010-04-25 08:20:17
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asd123xukun

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
Q：为什么带出现拖尾现象？
A：主要是样品融解效果不佳或分离胶浓度过大引起的。
处理办法：加样前离心；选择适当的样品缓冲液，加适量样品促溶剂；电泳缓冲液时间过长，重新配制；降低凝胶浓度。
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4楼2010-04-25 13:58:34
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凡龙

金虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by asd123xukun at 2010-04-25 13:58:34:
Q：为什么带出现拖尾现象？
A：主要是样品融解效果不佳或分离胶浓度过大引起的。
处理办法：加样前离心；选择适当的样品缓冲液，加适量样品促溶剂；电泳缓冲液时间过长，重新配制；降低凝胶浓度。

降低凝胶浓度
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5楼2010-04-25 15:02:14
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