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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】如何去除培养基表面凝结水
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hkfgwww

银虫 (正式写手)
★ ★ ★
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scelab(金币+2):热心虫友，欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-05-15 00:57:01
一个最简单的方法，在配制培养基的时候每100ml加一滴甘油保水就可以了，在45度倒平板就不会有很多水了，然后倒置预培养就好了。

这个方法有意思
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微生物发酵
41楼2010-05-15 00:38:59
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流浪的陨石

银虫 (小有名气)

平皿避免出现冷凝水

★
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我是微生物专业的，试过几种方法，现献策一种，倒好平板后，多用几层毛巾或工作服将平板盖住，待凝固，就可以避免有冷凝水出现
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益生菌控制肠道微生态平衡
42楼2010-05-18 23:38:19
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sihuanchen

新虫 (小有名气)
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培养皿灭菌后先烘干，不要残留水，倒平板的时候，培养基不能烫手。培养基温度太高倒完平板盖子后会有大量的凝结水形成
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43楼2010-05-19 13:34:15
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dhmdddd

木虫 (正式写手)
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如果确保超净工作台干净的话可以将皿盖打开，否则很容易染菌（曾经遇到过，很是郁闷），最好是前天晚上倒好，培养箱倒置过夜。倒班还是倒多了就好了，倒时皿底还剩下一少半的时候就不要倒了，晃了铺满就好，那个前边有一个说厚的一个平板要装50ml，真的是不少啊，我们现在一般250ml的培养基倒18-20个吧，放上两天也不会干，还不错！！
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上班族，学习ing……
44楼2010-05-19 16:38:20
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shuixian2009

木虫 (知名作家)

优秀版主
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倒完平板，将平板的盖子打开三分之一，紫外灯开15分钟，用无菌风吹就不会有冷凝水了，然后再涂平板就好。基本不会染菌的，我一直是这么做。
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告别绝望 告别风中的山谷 哭是一种幸福
45楼2010-05-19 17:42:32
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zhwenxing

木虫 (著名写手)

尛森蟲
1、不清楚用的是什么培养基。如果不影响实验，可以提高agar的量。
2、一般是将培养基做好以后，盖一般，露一般，超净台里吹风就是了，吹干为止。如果染菌，说明手工操作污染或者是超净台不干净。
3、可以提前做好一大堆，放到4℃备用的。国外一般也这么用 。
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46楼2010-05-19 17:55:24
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jgsghw

铜虫 (初入文坛)
★
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把倒好平板后，打开培养皿盖，在超净台中打开紫外灯照射，用无菌风吹10分钟，不会染菌，每次倒平板都如此。
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47楼2010-05-19 18:17:15
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ajsun

木虫 (小有名气)
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倒完平板之后，打开鼓风，用风将其吹干，效果很好。我一直这么做的。
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48楼2010-05-19 20:05:35
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myindexaust

铁杆木虫 (正式写手)
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引用回帖:
Originally posted by snoopyzxx at 2010-04-25 09:48:31:
我觉得比较好的做法是：倒平板后盖子敞开1/3强的程度，待培养基凝固冷却后在盖好，封口胶密封，4度保存备用。
使用前数小时提前取出，拆掉封口胶，于37度烘烤。
反正我们实验室都是这么做的。不会有问题。
因为 ...

不知道你说的封口胶是否指的是封口膜呢？用封口胶的方法应该不适用于大量培养的情况，否则会很麻烦，封口膜也要紫外照射后使用吧？还会很浪费封口膜。另外，平皿开盖暴露也是比较容易污染的。所以不太赞成你说的这两点。
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49楼2010-05-19 20:57:13
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snoopyzxx

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
叫法不同而已。
这个问题的关键是倒平板后不能马上盖上盖子，必须等培养基冷切后才能盖上。
至于用不用封口膜，如果你平时用的少，只是偶尔做个转化，每次用一个两个的，那你又一般会一次倒上10、20个板子，不用封口膜密封保存，难不成就那样放冰箱？而且封口膜是不用紫外照射的。但如果用来筛选，每次用几百几百的，我想这样的人一般都会是现倒现用的吧，那当然不用膜封啦。
不过这也是个人习惯，实验并非一成不变的。许多严格的操作只是针对严格的条件而言的，如果没有不良后果，稍微简单点操作也是可以的。就像我诱导表达不加抗生素一样，有啥大问题？达到我的目的就可以了。
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生物资源交流QQ群：1044518333
50楼2010-05-20 09:17:16
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