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hkfgwww

银虫 (正式写手)

★ ★ ★
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scelab(金币+2):热心虫友,欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-05-15 00:57:01
一个最简单的方法,在配制培养基的时候每100ml加一滴甘油保水就可以了,在45度倒平板就不会有很多水了,然后倒置预培养就好了。

这个方法有意思
微生物发酵
41楼2010-05-15 00:38:59
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流浪的陨石

银虫 (小有名气)

平皿避免出现冷凝水


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我是微生物专业的,试过几种方法,现献策一种,倒好平板后,多用几层毛巾或工作服将平板盖住,待凝固,就可以避免有冷凝水出现
益生菌控制肠道微生态平衡
42楼2010-05-18 23:38:19
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sihuanchen

新虫 (小有名气)


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培养皿灭菌后先烘干,不要残留水,倒平板的时候,培养基不能烫手。培养基温度太高倒完平板盖子后会有大量的凝结水形成
43楼2010-05-19 13:34:15
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dhmdddd

木虫 (正式写手)


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如果确保超净工作台干净的话可以将皿盖打开,否则很容易染菌(曾经遇到过,很是郁闷),最好是前天晚上倒好,培养箱倒置过夜。倒班还是倒多了就好了,倒时皿底还剩下一少半的时候就不要倒了,晃了铺满就好,那个前边有一个说厚的一个平板要装50ml,真的是不少啊,我们现在一般250ml的培养基倒18-20个吧,放上两天也不会干,还不错!!
上班族,学习ing……
44楼2010-05-19 16:38:20
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shuixian2009

木虫 (知名作家)

优秀版主


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倒完平板,将平板的盖子打开三分之一,紫外灯开15分钟,用无菌风吹就不会有冷凝水了,然后再涂平板就好。基本不会染菌的,我一直是这么做。
告别绝望 告别风中的山谷 哭是一种幸福
45楼2010-05-19 17:42:32
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zhwenxing

木虫 (著名写手)

尛森蟲

1、不清楚用的是什么培养基。如果不影响实验,可以提高agar的量。
2、一般是将培养基做好以后,盖一般,露一般,超净台里吹风就是了,吹干为止。如果染菌,说明手工操作污染或者是超净台不干净。
3、可以提前做好一大堆,放到4℃备用的。国外一般也这么用 。
46楼2010-05-19 17:55:24
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jgsghw

铜虫 (初入文坛)


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把倒好平板后,打开培养皿盖,在超净台中打开紫外灯照射,用无菌风吹10分钟,不会染菌,每次倒平板都如此。
47楼2010-05-19 18:17:15
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ajsun

木虫 (小有名气)


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倒完平板之后,打开鼓风,用风将其吹干,效果很好。我一直这么做的。
48楼2010-05-19 20:05:35
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myindexaust

铁杆木虫 (正式写手)


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引用回帖:
Originally posted by snoopyzxx at 2010-04-25 09:48:31:
我觉得比较好的做法是:倒平板后盖子敞开1/3强的程度,待培养基凝固冷却后在盖好,封口胶密封,4度保存备用。
使用前数小时提前取出,拆掉封口胶,于37度烘烤。
反正我们实验室都是这么做的。不会有问题。
因为 ...

不知道你说的封口胶是否指的是封口膜呢?用封口胶的方法应该不适用于大量培养的情况,否则会很麻烦,封口膜也要紫外照射后使用吧?还会很浪费封口膜。另外,平皿开盖暴露也是比较容易污染的。所以不太赞成你说的这两点。
49楼2010-05-19 20:57:13
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snoopyzxx

木虫 (著名写手)


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叫法不同而已。
这个问题的关键是倒平板后不能马上盖上盖子,必须等培养基冷切后才能盖上。
至于用不用封口膜,如果你平时用的少,只是偶尔做个转化,每次用一个两个的,那你又一般会一次倒上10、20个板子,不用封口膜密封保存,难不成就那样放冰箱?而且封口膜是不用紫外照射的。但如果用来筛选,每次用几百几百的,我想这样的人一般都会是现倒现用的吧,那当然不用膜封啦。
不过这也是个人习惯,实验并非一成不变的。许多严格的操作只是针对严格的条件而言的,如果没有不良后果,稍微简单点操作也是可以的。就像我诱导表达不加抗生素一样,有啥大问题?达到我的目的就可以了。
生物资源交流QQ群:1044518333
50楼2010-05-20 09:17:16
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