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xpb2005

银虫 (小有名气)

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专业: 植物生理与生化

[交流] 【求助/交流】各位虫友帮我分析PCR图片已有29人参与

为什么我P完后一跑胶就成这种结果，是不是什么加多了，请大家分析分析。我的体系是：双蒸水15.7 ，10XBUFFER 2.5，DNTP 2.0，镁离子2.0，引物各1，酶0.3，模板0.5，总体系是25微升。我用这个体系前两天做出来了，别人用这个体系也出条带了，但第三天做出来就成这结果了。而且以前做出的现在也不出了，我跑胶时百分之2.0的胶，90伏跑50分钟。

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1楼2010-04-24 10:31:52

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最爱花诗雨

金虫 (正式写手)

穷鬼

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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+1):热心虫友，欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-04-30 15:48

引用回帖:

Originally posted by liyong1981 at 2010-04-29 16:52:45:
PCR有时候很不稳定，我还是建议你换模板，或者跑个梯度，希望对你有所帮助

我觉得基因这东西，你对自己的实验是最熟悉的，哪个地方有疏漏，自己应该知道，认真点，再试试吧，总会出来原因的

赞一下(2人)

严于律己，宽以待人

27楼2010-04-30 10:43:35

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