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风之子:我

至尊木虫 (著名写手)


chengpeng(金币+1):谢谢参与
正在用硅烷偶联剂,学习了!
11楼2010-04-24 12:32:41
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lisl0123

铜虫 (小有名气)


chengpeng(金币+1):谢谢参与
你是选用什么类型的硅烷偶联剂呀
12楼2010-04-24 12:33:48
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bigdos

金虫 (小有名气)

chengpeng(金币+1):我只加少量的偶联剂,最后聚合物中可能有残留的没反应完。久置就继续反应,聚合物交联 2010-04-24 12:50
引用回帖:
Originally posted by wolfyloner at 2010-04-24 12:26:27:

大哥,楼主既然是利用硅氧烷,而一般偶联剂又是多官能度,那偶联剂在体系里就是一个交联点,物理方法管什么用啊

我就是用TEOS做二氧化硅微球,微球表面有很多没有反应的烷氧基,按你的说法,那放在那里可以继续反应的,我样品从去年上半年到现在了,都没有结块,还是呈粉末状,再说了,没有适当溶液和氨水催化,烷氧基也不反应啊
13楼2010-04-24 12:45:27
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shankehu

木虫 (正式写手)


chengpeng(金币+1):谢谢参与
加点十二烷基硫酸钠
14楼2010-04-24 12:50:39
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by bigdos at 2010-04-24 12:45:27:



我就是用TEOS做二氧化硅微球,微球表面有很多没有反应的烷氧基,按你的说法,那放在那里可以继续反应的,我样品从去年上半年到现在了,都没有结块,还是呈粉末状,再说了,没有适当溶液和氨水催化,烷氧基也 ...

那是你的反应条件,你确定楼主的条件和你一样?
Ask Me Anything About EPOXY...
15楼2010-04-24 12:52:34
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bigdos

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by wolfyloner at 2010-04-24 12:52:34:

那是你的反应条件,你确定楼主的条件和你一样?

存储条件肯定要避开反应时的条件啊
16楼2010-04-24 12:59:29
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by bigdos at 2010-04-24 12:59:29:



存储条件肯定要避开反应时的条件啊

我没话说了……
Ask Me Anything About EPOXY...
17楼2010-04-24 13:07:11
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jsjtssp

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
硅烷偶联剂交联需要一定的催化条件的,需要水解缩合两个步骤。水必不可少,pH、溶度等影响也比较大。
楼主去除硅烷偶联剂的方法有如下几种:量多,聚合物加热受影响小,直接减压蒸馏。大部分硅烷偶联剂的提纯方法都是通过精馏实现的。
量少,直接用醇清洗,如果可以的话,用索氏提取器,效果更佳,一些小分子的杂质均可以清洗干净。
量少的聚合物还可以用少量良溶剂溶解,倒入大量该聚合物适用的沉淀剂中沉淀,这样得到的聚合物也比较干净。
18楼2010-04-24 13:37:40
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吓吓虫

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
路过,学习一下,期待解决方法
19楼2010-04-24 14:52:55
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海滨小城

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by chengpeng at 2010-04-24 10:26:08:
我有个问题想请教大家

       我合成有机硅聚合物时,使用了硅烷偶联剂,后来发现合成物不能久置。大约三个月交联了。我想反应结束后除掉未反应的偶联剂,有什么方法?除了加水反应有其他的方法吗?

改性么? 用溶剂多洗几次就OK了。该性的话,要不换种偶联剂试试?钛酸酯OR铝酸酯···
志存高远,脚踏实地。
20楼2010-04-24 21:02:06
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