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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » 【求助】关于硅烷偶联剂的问题
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风之子：我

至尊木虫 (著名写手)
★
chengpeng(金币+1):谢谢参与
正在用硅烷偶联剂，学习了！
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11楼2010-04-24 12:32:41
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lisl0123

铜虫 (小有名气)
★
chengpeng(金币+1):谢谢参与
你是选用什么类型的硅烷偶联剂呀
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12楼2010-04-24 12:33:48
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bigdos

金虫 (小有名气)
chengpeng(金币+1):我只加少量的偶联剂，最后聚合物中可能有残留的没反应完。久置就继续反应，聚合物交联 2010-04-24 12:50
引用回帖:
Originally posted by wolfyloner at 2010-04-24 12:26:27:

大哥，楼主既然是利用硅氧烷，而一般偶联剂又是多官能度，那偶联剂在体系里就是一个交联点，物理方法管什么用啊

我就是用TEOS做二氧化硅微球，微球表面有很多没有反应的烷氧基，按你的说法，那放在那里可以继续反应的，我样品从去年上半年到现在了，都没有结块，还是呈粉末状，再说了，没有适当溶液和氨水催化，烷氧基也不反应啊
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13楼2010-04-24 12:45:27
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shankehu

木虫 (正式写手)
★
chengpeng(金币+1):谢谢参与
加点十二烷基硫酸钠
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14楼2010-04-24 12:50:39
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)
★
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引用回帖:
Originally posted by bigdos at 2010-04-24 12:45:27:



我就是用TEOS做二氧化硅微球，微球表面有很多没有反应的烷氧基，按你的说法，那放在那里可以继续反应的，我样品从去年上半年到现在了，都没有结块，还是呈粉末状，再说了，没有适当溶液和氨水催化，烷氧基也 ...

那是你的反应条件，你确定楼主的条件和你一样？
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Ask Me Anything About EPOXY...
15楼2010-04-24 12:52:34
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bigdos

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by wolfyloner at 2010-04-24 12:52:34:

那是你的反应条件，你确定楼主的条件和你一样？

存储条件肯定要避开反应时的条件啊
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16楼2010-04-24 12:59:29
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by bigdos at 2010-04-24 12:59:29:



存储条件肯定要避开反应时的条件啊

我没话说了……
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Ask Me Anything About EPOXY...
17楼2010-04-24 13:07:11
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jsjtssp

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
硅烷偶联剂交联需要一定的催化条件的，需要水解缩合两个步骤。水必不可少，pH、溶度等影响也比较大。
楼主去除硅烷偶联剂的方法有如下几种：量多，聚合物加热受影响小，直接减压蒸馏。大部分硅烷偶联剂的提纯方法都是通过精馏实现的。
量少，直接用醇清洗，如果可以的话，用索氏提取器，效果更佳，一些小分子的杂质均可以清洗干净。
量少的聚合物还可以用少量良溶剂溶解，倒入大量该聚合物适用的沉淀剂中沉淀，这样得到的聚合物也比较干净。
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18楼2010-04-24 13:37:40
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吓吓虫

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
路过，学习一下，期待解决方法
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19楼2010-04-24 14:52:55
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海滨小城

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by chengpeng at 2010-04-24 10:26:08:
我有个问题想请教大家

       我合成有机硅聚合物时，使用了硅烷偶联剂，后来发现合成物不能久置。大约三个月交联了。我想反应结束后除掉未反应的偶联剂，有什么方法？除了加水反应有其他的方法吗？

改性么？ 用溶剂多洗几次就OK了。该性的话，要不换种偶联剂试试？钛酸酯OR铝酸酯···
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志存高远，脚踏实地。
20楼2010-04-24 21:02:06
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