【求助】纳米Fe3O4溶液的外观 - 微米和纳米 - 合成表征 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

大家好！我的研究方向为靶向纳米给药系统，欢迎研究方向相似的同仁们加我为好友，大家共同讨论，共同进步！

11楼2010-04-22 15:57:47

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jojo-z

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感觉文献中都没有用表面活性剂的，不知道会不会影响后续修饰呢？还有如果用的话那种表面活性剂会比较好，CTAB或者TMAOH怎样？最好使离子表面带正电。。。

12楼2010-04-22 15:58:10

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Originally posted by biology-jlu at 2010-04-22 15:57:47:
外观就是黑色的，离心除掉溶液后是可以看到纳米粒子的，是很细很细的黑色粉体。建议楼主表征一下。另外楼主的纳米粒子是水相合成的还是有机相合成的？

是水相合成的，共沉淀

13楼2010-04-22 15:59:25

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jojo-z

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Originally posted by 周小龙 at 2010-04-22 14:11:20:
对啊···家电表面活性剂再试试啊···我最近也在用水热法制备纳米Fe3O4的用不同的表面活性剂一样的···有一种和你说的现象相似···我也还没做任何表征呢！！大家相互交流啦···关注此贴

因为我用的是水相共沉淀法，想请问一下如果加表面活性剂要在什么时候加比较合适，会不会影响反应呢，另外就是加什么活性剂比较合适？谢谢了！

14楼2010-04-23 09:54:59

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hurx

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要想不沉淀下来,粒子要小于10nm, 磁性粒子会自己慢慢聚集, 我做的30-80nm的磁力沉降大约要2分多, 越快就说明颗粒越大.
电镜很难找到地方愿意做, 买了双联铜网也好不容易找人做的. 你要找到有能做高分辩地方希望能告诉一下

15楼2010-04-23 10:29:22

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jojo-z

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Originally posted by hurx at 2010-04-23 10:29:22:
要想不沉淀下来,粒子要小于10nm, 磁性粒子会自己慢慢聚集, 我做的30-80nm的磁力沉降大约要2分多, 越快就说明颗粒越大.
电镜很难找到地方愿意做, 买了双联铜网也好不容易找人做的. 你要找到有能做高分辩地方希望能 ...

谢谢您，我人在广州啊，不知道你在哪里，我通常就做透射电镜，华工给做的，还有请问您是用什么方法做的，为什么我参照文献做的为什么都不行呢？那些文献明明都说只有几纳米或是几十纳米

16楼2010-04-23 10:40:49

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没有用水相共沉淀法做的么？请问做出来是什么状态呀？

17楼2010-04-28 21:35:55

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512555811

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Originally posted by 道道6831 at 2010-04-22 15:11:00:
如果说你1秒钟就能磁分离出来，估计颗粒有点大；一般纳米级颗粒一般1~3分钟，下部分才能明显分离分离，其余上部还有很小的浑浊状，要静置一段时间才能完全分离，即上部出现明显的清澈液体。

估计楼主合成的颗粒 ...

那照你这么说，合成的颗粒怎么样进行清洗，或者再进行下一步的实验啊？因为我看好多文献上说，用磁铁吸住了磁性颗粒然后进行水洗，那本来大家就是要纳米级的，但你说一般短时间的吸不住，那怎么样进行分享提纯呢？

18楼2010-09-30 11:18:30

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道道6831

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Originally posted by 512555811 at 2010-09-30 11:18:30:

那照你这么说，合成的颗粒怎么样进行清洗，或者再进行下一步的实验啊？因为我看好多文献上说，用磁铁吸住了磁性颗粒然后进行水洗，那本来大家就是要纳米级的，但你说一般短时间的吸不住，那怎么样进行分享提纯呢？

我是用磁铁静止了好大一会儿才分离的；或者用高速离心机离心久一点。要不小颗粒的可能丢失，磁铁分离还有一个问题，就是外加磁场可能影响粉体的磁性能，测试结果与实际不符……

行者无疆，科学无界……

19楼2010-09-30 22:18:50

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雪伦

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建议楼主参考下JACS或德国应化上面的文章。我们课题组也很成，还稳定，粒径在40-50 nm