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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » 【求助】100金币咨询，孔容超大，比表面一般
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xmwang6599

金虫 (正式写手)
cisuqin(金币+20):谢谢你的评述，我的样品已经充分烘干，已经900度炭化处理，很少见这么大孔容？ 2010-04-22 19:16
你的材料结构很好，是一种双孔结构，从催化的角度，既符合传质，也符合活性组分分散的条件，并且没有上面虫友回复的堆积孔的情况。
但是BET面积让人有点差异，建议你BET测试前烘干样品，可以减小测试结果的误差。
你可以参看一下文献关于双孔结构的讨论，会对你帮助很大。
另外，你合成的材料表面基团可能对你的催化反应有帮助，也就是和你的活性组分间有协同效应，建议你做一些FTIR，TPR等测试看看炭表面的情况。
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11楼2010-04-22 19:05:20
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xmwang6599

金虫 (正式写手)
前面给你讲的孔道结构，你可以参看国内赵东元院士的文章，他的炭材料很多是球形孔结构，可以丰富一下自己的知识。
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12楼2010-04-22 19:14:31
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cisuqin

金虫 (小有名气)
我在获得这个数据后，比表面确实一般，但孔容确实很有意思
      我在查询了所有有关介孔炭材料的文献，还没有发现有孔容超过3的？
           我现在还没有查询微孔的文献，请问你有样品孔容大过3的么，或者你看过文献孔容超大的么
                 还有最后40金币，谁能给我个比较好的答复，我将全部送出
引用回帖:
Originally posted by xmwang6599 at 2010-04-22 19:14:31:
前面给你讲的孔道结构，你可以参看国内赵东元院士的文章，他的炭材料很多是球形孔结构，可以丰富一下自己的知识。

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13楼2010-04-22 19:23:28
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xmwang6599

金虫 (正式写手)
你的孔容来自介孔的贡献，微孔的部分是相当少的。这个你可以从你测试的累计吸附曲线可以看到，和介孔吸附量相比较，微孔吸附量几乎可以忽略。我刚才有和赵院士的学生讨论。
至于相关文献，你可以看看别人做SiO2 colloid方面的，我和他都记不清这方面的文献了，所以还得靠你自己查。我刚才查了一会儿，也没帮你找到。抱歉！
祝你发篇好文章吧！

[ Last edited by xmwang6599 on 2010-4-22 at 20:22 ]
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14楼2010-04-22 20:19:30
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改改

木虫 (小有名气)
孔容不知道你是按 吸附曲线看的 还是按脱附曲线看的啊？
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要选择梦想，就要先选择坚强
15楼2010-04-22 21:55:35
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sjpc2008

金虫 (小有名气)
其实发达的孔道是有利于活性位的分散，但是对于孔径的也存在要求，比如说存在等级介孔，另外对于传质效率也有影响
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一直被超越，从未被模仿
16楼2010-04-22 22:03:08
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amygod

木虫 (正式写手)
比表面对金属的分散度有重要影响。。。。
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17楼2010-04-22 23:21:16
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DME催化剂

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by cisuqin at 2010-04-22 18:02:25:
谢谢大家给予的解释，我待会儿给大家加分！
   该材料的BET，吸附－脱附曲线如下：
     
      孔径分布显示只有1.5 nm啊。
      另外 ...

你的孔径分布视乎没有最强峰。可能是，你的材料的孔径分布的最大处不在你的测试范围内。从你的吸附--脱附曲线，可以看出，你的材料里含有“狭缝孔”
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18楼2010-04-23 08:00:35
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cisuqin

金虫 (小有名气)
材料并没有负载其它金属或者催化剂颗粒，请问大家有看过孔容这么大的炭材料么？如果有的话，能否帮我找出文献链接，谢谢
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19楼2010-04-23 17:39:59
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ghost_wind

铜虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
zeon公司有用大孔径的C载催化剂催化NBR
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每个人都有进步的空间
20楼2011-12-16 21:14:50
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