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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】关于跑板
汕头大学海洋科学接受调剂
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小森虫

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】关于跑板 已有20人参与

跑板成点性非常不好，可以说成带，有何改进办法？
目前用的是氯仿-甲醇-水（6:4:0.8）
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1楼 2010-04-21 12:09:31
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gls1

至尊木虫 (职业作家)
★ ★
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wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-04-21 12:32
硅胶板吧，怎么能用水呢。若果是线我也遇到过这种情况，需要更换系统。建议试试石油醚氯仿甲醇。祝你成功
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2楼2010-04-21 12:23:39
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tianhaitao3

金虫 (小有名气)
★ ★
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wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-04-21 12:32
样品浓度太高或是点样量太大，就会成带，建议减小点样量
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3楼2010-04-21 12:25:46
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zhaoxingw1

金虫 (小有名气)
★ ★
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wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-04-21 12:32
你可以试一下，在展开剂中加入一两滴酸，比如乙酸，这样可以保证点较园，成点性较好
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4楼2010-04-21 12:31:17
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王义成

铜虫 (小有名气)
★
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你的展开剂里面有水，看你那个极性，已经很大啦，用水也是迫不得已吧，如果更换其他的展开剂，不知道可以不可以，像调高甲醇的量，减少水的量。
不知你要分离的是什么东西，如果是碱性的，就加点三乙胺，如果是酸性的，就加点乙酸
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keep moving!
5楼2010-04-21 12:40:23
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kunpenghai

木虫 (正式写手)
★
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稀释一下样品，减少点样量
试试看
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6楼2010-04-21 13:02:04
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7570361

木虫 (正式写手)

追梦
★
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额，也遇到过，上面的法子都用过了，还是没走开
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7楼2010-04-21 13:38:46
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song.zhiji

金虫 (正式写手)
★
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成线，也就是拖尾，一是可能样品浓度太大，二是楼上所说的，可能是产物的含有羧基或氨基，加酸或加减调就可以
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宠辱不惊，闲看庭前花开花落；去留无意，漫随天外云卷云舒！
8楼2010-04-21 14:06:46
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heyugudu

银虫 (正式写手)
★
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板子的饱和时间要足够，我曾经饱和30分钟，效果会改善的。
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放眼看天空的颜色…
9楼2010-04-21 15:11:22
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杨晓波

银虫 (小有名气)
★
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稀释，乙酸或三乙胺，这三种你试吧，我想应该有好用的，我个人都用过这三种方法
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愿意和大家共同交流经验,共同学习!
10楼2010-04-21 15:16:42
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