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liuwei78

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】质粒电泳中的三条带 已有13人参与

我的质粒电泳跑出的是三条带,从上到下应该是开环、线性和超螺旋吧。可以将其中的线性条带同marker比较么?我比较出来的长度同我预期的质粒长度不同,该怎么解释呢?
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qjl0801

铁虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+2): 2010-04-24 10:26
1949stone(金币-2):重复 2010-04-24 10:28
琼脂糖电泳进行鉴定质粒DNA时,多数情况下你能看到三条带,但千万不要认为你看到的是超螺旋、线性和开环这三条带。碱法抽提得到质粒样品中不含线性DNA,不信的话,你用酶切来线性化质粒后,再进行琼脂糖电泳,就会看到线性质粒DNA的位置与这三条带的位置不一样。其实这三条带以电泳速度的快慢而排序,分别是超螺旋、开环和复制中间体(即没有复制完全的两个质粒连在了一起)。如果你不小心在溶液II加入后过度振荡,会有第四条带,这条带泳动得较慢,远离这三条带,是20-100kb的大肠杆菌基因组DNA的片断。
5楼2010-04-22 21:30:00
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liyong1981

金虫 (正式写手)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1): 2010-04-21 13:59
没有酶切的质粒比较大小无任何意义~建议单酶切检验,
2楼2010-04-21 10:34:29
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lixg

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+4): 2010-04-21 11:25
琼脂糖电泳进行鉴定质粒DNA时,多数情况下你能看到三条带,但千万不要认为你看到的是超螺旋、线性和开环这三条带。碱法抽提得到质粒样品中不含线性DNA,不信的话,你用酶切来线性化质粒后,再进行琼脂糖电泳,就会看到线性质粒DNA的位置与这三条带的位置不一样。其实这三条带以电泳速度的快慢而排序,分别是超螺旋、开环和复制中间体(即没有复制完全的两个质粒连在了一起)。如果你不小心在溶液II加入后过度振荡,会有第四条带,这条带泳动得较慢,远离这三条带,是20-100kb的大肠杆菌基因组DNA的片断。
3楼2010-04-21 10:39:59
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lixg

铁杆木虫 (正式写手)

1949stone(金币+3): 2010-04-21 13:59
sutao1979(金币-3):重复了 2010-04-21 15:52
1949stone:的确是我搞错了 向你道歉 2010-04-24 10:28
琼脂糖电泳进行鉴定质粒DNA时,多数情况下你能看到三条带,但千万不要认为你看到的是超螺旋、线性和开环这三条带。碱法抽提得到质粒样品中不含线性DNA,不信的话,你用酶切来线性化质粒后,再进行琼脂糖电泳,就会看到线性质粒DNA的位置与这三条带的位置不一样。其实这三条带以电泳速度的快慢而排序,分别是超螺旋、开环和复制中间体(即没有复制完全的两个质粒连在了一起)。如果你不小心在溶液II加入后过度振荡,会有第四条带,这条带泳动得较慢,远离这三条带,是20-100kb的大肠杆菌基因组DNA的片断。
4楼2010-04-21 10:40:45
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