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americanyk

荣誉版主 (文坛精英)

Excellent

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
nxl5096224(金币+3):谢谢啦~ 2010-04-27 14:49
[quote]Originally posted by maverick0609 at 2010-04-26 11:59:17:

谢谢你!现在想请教个问题:就是制的备Pd/C催化剂用于的反应,现在催化的反应物分子较大的情况下:      在活性炭的处理中,看到很多,用酸洗,增加微孔的数量,从而提高比表面积。     在负载钯的时候,钯进入微孔,提高了钯的分散度和负载量,而如果反应物分子较大,反应物根本进入不了微孔,这时候在微孔里面的钯就起不到催化作用了,而造成浪费,因此这里是否有必要减少微孔的数量呢?或者通过某种手段来尽量使钯负载到中孔和大孔的表面。
Answer:

您好,您的问题很好,我把它拷贝出来,放在帖子里供大家一起学习,不知道您是否同意,因为学术交流应该是不分国界,不分等级的,我这边没有中文,只有德语和英语,我用的是在线输入法,如果有输入错字地方,版主删除或更正,希望谅解。
首先,反应物质分子大,不代表它进入不了孔道里,最简单的方法是把它溶解到一种对反应惰性的溶液中,然后利用流体或超临界流体进入载体孔道,这样接触到孔道里的纳米颗粒活性中心了。其次,您可以用大孔径的载体,您可以自己合成出朝大孔的碳载体,很容易合成的,jacs报道比表面达到5000的C,比如尝试Macro HZSM-5等。再次选择载体或接触催化中心,要根据您的反应,您需要知道您的反应需要什么样的活性位,然后选择载体和贵金属,常用载体有Macro SiO2, Mesoprous MCM-41,SBA-15 and so on.常用贵金属有Pd,Pt,Ni,Co,Rh,Ni or double metal
11楼2010-04-26 20:39:03
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在水一方good

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by americanyk at 2010-04-20 17:34:55
Pd/C is easy to prepare, you can use impregantion or chemical fluid deposition.
After reduction, the nano-Pd is supported on C. Normally, it is btter for you to use methanol to reduce.

可否用 水合肼还原,反映方程式为什么,用水合肼还原好吗?
12楼2013-04-16 18:51:31
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wangxin0207

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by maverick0609 at 2010-04-26 18:59:17
非常感谢

您好!我现在想合成10%的钯碳催化剂,可以向您请教一下合成方法吗?非常感谢!
13楼2014-10-21 18:25:51
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yuran15137

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by americanyk at 2010-04-26 20:39:03
Originally posted by maverick0609 at 2010-04-26 11:59:17:

谢谢你!现在想请教个问题:就是制的备Pd/C催化剂用于的反应,现在催化的反应物分子较大的情况下:      在活性炭的处理中,看到很多,用酸洗,增加 ...

你好!向你请教钯碳催化剂制备问题,下面是我的制备流程:
制备5%钯碳
1、5g椰壳碳粉末(110度烘干后)加50ml蒸馏水,搅拌30min;
2、加入已经溶好的氯钯酸溶液(根据化学计量),搅拌30min;
3、加入NaOH溶液调PH12-13,搅拌1小时;
4、继续搅拌,加入1ml的甲醛溶液(37%-40%),适量补加NaOH溶液至PH=12-13;
5、将温度1小时升至90℃后,立即降温;
6、待溶液冷却后,用蒸馏水洗涤至无氯离子,抽干,在90度真空干燥4小时
但是催化剂评价效果一直不好,而且分散度也不均匀,请问是怎么回事啊!并且按上述工艺做10%钯碳,催化剂团聚现象更加严重
14楼2014-11-13 14:21:59
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