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毛毛虫2618

金虫 (著名写手)


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应该用溶剂系统中极性最小的溶液装柱,不然极性大的溶液会把样品溶解了就分不开了,我做过这个系统分离皂苷的,就是用的氯仿装柱,上样后直接用流动相洗脱就好了。。。
只要用心就能赢得精彩
11楼2010-08-04 10:53:09
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cddryw

铁虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
小弟我用的起始浓度的流动相来装柱,平衡柱子之后让流动相稍微高出柱子一截,然后把剩余硅胶拌入样品,混匀干燥,研磨成粉放入高出柱床的流动相里,再用流动相调合平整,最后依次放上滤纸,筛板和缓冲铁板。
梅花精神
12楼2010-08-04 14:24:10
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deli000000

银虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
如果用硅胶,不是梯度洗脱的话就用你的流动相装柱子,如果是梯度洗脱的话就用氯仿,一般湿法装柱子还是效果比较好的
13楼2010-08-06 14:04:42
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jiangmingj

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你应该用你混合溶剂中极性较小的溶剂来装柱子。这个体系中甲醇、水极性都很大,所以你最好用氯仿先装,再用氯仿、甲醇、水混合溶剂洗脱。
14楼2010-08-06 19:19:19
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