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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子物理 » 【求助】为什么聚合物表面玻璃化温度很低?
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touchhappy

金虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 386992525 at 2010-04-17 15:23:42:
首先，由于高分子表面受到本体以及外界不均匀力的作用，因此导致了表面的分子密度降低，表面高分子链具有更大的自由空间，所以运动能力增强，Tg比本体低。其次，高分子表面的缠结减弱，同样导致了表面分子较强的运 ...

顺便问一句，表面采取伸直链构象会降低玻璃化转变温度么？伸直链使得分子链刚硬，Tg应该高才是吧？
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吃货萌萌哒！！
11楼2010-04-17 16:38:29
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luopengnxz

至尊木虫 (著名写手)
这个问题问得不好，因为聚合物的表面是个很模糊的概念，而且这个表面的玻璃化转变温度的测量也难以实现，因为难以保证测试不受其它因素影响或者测的就是表面层的玻璃化转变温度。
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12楼2010-04-17 16:43:55
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386992525

木虫 (正式写手)
★ ★
touchhappy(金币+2):很不错的回答，谢谢 2010-04-17 20:39
对吻鱼(金币+2):鼓励交流~~~ 2010-04-20 20:35
高分子表面的研究始于上世纪五十年代，那时候主要受到表征手段的限制。主要是ZAMANS等利用接触角方法获得许多聚合物的表面性质。到后来，随着XPS ,AFM, SEM, SERAMAN等表征手段的出现。在上世纪80年代，高分子表面逐渐引起了高分子学家的关注。
至于高分子表面的玻璃化转变行为的研究主要始于1990年左右。到现在为止，关于高分子表面的松弛以及玻璃化转变行为的研究还没有一个非常一致的结论。但是，大部分研究表明，高分子表面松弛速度比本体快，表面的Tg比本体低。
关于高分子表面的松弛以及Tg行为，是凝聚态物理的一个重要课题，同时，也是一个悬而未决的课题。目前，许多国际牛人均靠这个研究发家的。
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13楼2010-04-17 17:28:55
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ben123

木虫 (小有名气)
赞同9楼10楼的观点。主要是分子链在表面的本体受力不同，表面的分子链更容易运动，因此表面的TG就更低。浙大好像有个牛人就做过这样的表征实验，采用AFM测定不同温度下表面受到AFM探针敲击的力度变化曲线，这样可以准确测定表面的TG。
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14楼2010-04-21 14:14:02
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