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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wjjw1104

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】PCR污染判定 已有15人参与

在阴性对照中扩出产物,所以这几天一直在寻找污染源,从引物到体系全部更换后,依然存在,于是我怀疑是枪的问题,用别人的枪做仍然能扩出条带,今天我又用了别人的酶做,因为我怀疑我们这批酶有问题,结果却是有模板和水都扩不出东西,且引物二聚体很亮,这是不是酶的特异性太差。
此外我还怀疑水有问题,我们的水是国产机器产出的纯净水,然后在自己灭菌一次。

情况就是这样,请各位指教
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shuwenying

铁虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
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scelab(金币+3):热心虫友,欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-04-24 00:35
是的,我们实验室以前也出现过类似的问题,大家也是换了各种试剂、甚至还装了紫外灯消毒什么的,都不行。
后来有个老师从国外回来的,也曾经遇见这种问题,国外的老板告诉她这是环境的问题,大家在同一个地方做的多了,气溶胶会污染环境的,一般来说没有什么办法,只能等几个月再做,就没事了。我们实验室也是这样的,等了将近三个月大家都不做,居然就莫名其妙地正常了。
你的实验急不急?要不然就安排实验室的人先做其他方面的实验,PCR就等1个月试试?
以上意见仅供参考啊
12楼2010-04-23 22:54:02
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zhongy1985

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流

最近我也老是遇到这样的问题,一直没有找到污染源,很是苦恼啊!
期待高手指教!
2楼2010-04-13 23:10:10
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zrm1983

银虫 (小有名气)

★ ★
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scelab(金币+1): 2010-04-17 19:00
可以把loading buffer 换了试试
3楼2010-04-17 11:09:43
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leon198418029

金虫 (小有名气)

research associate

★ ★ ★ ★
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scelab(金币+3):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-04-17 19:00
引用回帖:
Originally posted by wjjw1104 at 2010-04-13 23:03:08:
在阴性对照中扩出产物,所以这几天一直在寻找污染源,从引物到体系全部更换后,依然存在,于是我怀疑是枪的问题,用别人的枪做仍然能扩出条带,今天我又用了别人的酶做,因为我怀疑我们这批酶有问题,结果却是有模 ...

楼主莫慌,可以尝试用百分之十的次氯酸钠擦拭实验桌面以及枪等,然后换用新的试剂盒,并将其与DNA分开放置。以后做实验小心一点,不要造成液体飞溅等等。试试吧,祝好运!
不忘初心,为梦远行。
4楼2010-04-17 17:58:17
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