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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药理学 » 【求助】请教一下用鸭子做过实验的大虾
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luoxianyang

银虫 (正式写手)
★
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-04-20 12:27
piaolin2003(金币+2):谢谢指点 2010-04-20 20:56
楼上说的方法不可行，采到后面的几个点，血管你就根本看不清了。最好还是用留置针吧，翅下静脉给药和采血。建议楼主自己动手多练习，经验也很重要。
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11楼2010-04-18 00:15:48
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zhongjue

木虫 (著名写手)
★
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-04-20 12:28
我想起了一个菜，“鹅肝”。鹅肝其实是把鹅喂成患脂肪肝的病理产物。同理，我觉得楼主的实验用动物很合理。那么，养鸭子的方法应该是，人工把鸭子灌饱，然后放进阴暗而低矮的笼子，这样让它吃得又饱，又不能活动。就可以造成模了！
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12楼2010-04-20 10:14:02
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liyonghetpp

至尊木虫 (正式写手)
★ ★ ★
wtf66(金币+3):谢谢参与 2010-04-20 12:28
摘　要:目的研究苍耳子提取物对鸭乙型肝炎的抗病毒作用。方法选1日龄北京雏鸭,人工感染鸭乙型肝炎病毒（DH-BV）后随机分为5组：苍耳子提取物3个剂量组（1,0.1和0.01g·kg^-1·d^-1）,对照组采用生理盐水和拉米夫定（3TC,2mg·kg^-1·d^-1）,每组6只,灌胃10d,观察不同剂量苍耳子提取物抗DHBV作用效果。结果苍耳子提取物（1g·kg^-1·d^-1）剂量组对延缓鸭肝病理改变有一定的作用,但对DHBV DNA无作用。结论苍耳子提取物对控制鸭乙型肝炎病毒引起的病理改变有一定作用。[著者文摘]
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13楼2010-04-20 12:21:43
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liyonghetpp

至尊木虫 (正式写手)
HBV感染是影响人类健康的主要问题之一。HBV的生物学研究及治疗方法进展缓慢是由于缺乏合适的体内外模型。如何建立一种有效的HBV感染模型，对于探索其感染机制，寻找有效的防治方法及开展抗HBV药物的筛选都具有重要的科研及临床意义。随着医学科学的不断发展，国内外学者进行了大量的研究，建立了多种HBV感染的体内外模型，每一种模型都有其优势和弊端，本文简要综述了各种模型存HBV研究中的应用进展及相应优、缺点。[著者文摘]
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14楼2010-04-20 12:22:22
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liyonghetpp

至尊木虫 (正式写手)
piaolin2003(金币+2):虽然您不缺金币，一点心意，谢谢帮忙 2010-04-20 20:57
目的观察六月青乙醇提取物（EELYQ）对鸭乙型肝炎病毒乙型肝炎表面抗原（DHBsAg）和乙型肝炎E抗原（DHBeAg）的抑制作用。方法采用1日龄雏鸭接种广西麻鸭乙型肝炎病毒（DHBV）强阳性血清,13 d后用PCR法筛选出DHBV强阳性鸭。随机分成5组：EELYQ高剂量组、中剂量组、低剂量组、模型组和阳性对照组,每组10只,各组雏鸭均灌胃给药14 d。于用药前（T0）、用药7 d（T7）、14 d（T14）及停药后3 d（P3）分别采血,采用ELISA法测定上清液DHBsAg和DHBeAg的滴度。结果EELYQ中、高剂量组给药后血清DHBsAg和DHBeAg的滴度显著降低（P〈0.01）,停药3 d后,EELYO高剂量组血清DHBsAg和DHBeAg滴度无反跳现象。EELYQ高剂量组给药14 d（T14）和停药3 d（P3）后,DHBsAg抑制率分别达到51.85%和59.04%。EELYQ高剂量组给药14 d（T14）和停药3 d（P3）后,DH-BeAg抑制率分别达到34.27%和39.96%。EELYQ抑制DHBsAg和DHBeAg作用有明显的量效和时效反应关系。结论EELYQ可有效抑制DHBsAg和DHBeAg的表达。[
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15楼2010-04-20 12:23:20
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liyonghetpp

至尊木虫 (正式写手)
★ ★ ★
wtf66(金币+3):谢谢提供 2010-04-22 12:16
目的建立标准化的湖北麻鸭乙型肝炎病毒（DHBV）动物模型，并初步观察拉米呋啶（3TC）体内抗DHBV的作用。方法将收集的转染细胞培养上清液纯化后作为体内实验感染的标准毒种，经腹腔接种2日龄雏鸭，连续观察50d，用Real-TimePCR检测血清中DHBVDNA出现和持续时间。药物组则于接种3d后给予3TC，检测观察期间感染鸭血清中病毒含量的变化情况。结果雏鸭实验感染率达到87．5％；雏鸭在接种后第7天出现病毒血症，血清病毒含量于第11天达到高峰值，后逐步降低，但在观察期内仍维持较高水平。在3TC治疗期间，感染鸭体内病毒血症处于较低水平，被感染肝细胞的数量也明显减少，且无明显的毒性作用；在停药3d后，病毒血症即出现反跳现象，此后又有上升趋势。结论通过接种转染细胞上清液成功建立湖北麻鸭乙型肝炎病毒动物模型，药物评估实验证明其良好的稳定性和实用性；该模型也为研究DHBV生物学特性提供了有力的手段。[
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16楼2010-04-20 12:24:04
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liyonghetpp

至尊木虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1):谢谢！ 2010-05-06 14:37:05
目的观察马来酸恩替卡韦、恩替卡韦和阿德福韦酯抑制鸭乙型肝炎病毒（DHBV）复制的情况，比较抗病毒疗效的差异，考核药物的抗病毒效果。方法实验动物为垂直传播感染、DHBV DNA检测阳性的麻鸭。分设马来酸恩替卡韦组、恩替卡韦组、阿德福韦酯对照组和DHBV DNA阳性、阴性对照组。马来酸恩替卡韦和恩替卡韦组各分为高、中、低3个剂量组，每日1次给药；阿德福韦酯组每周3次给药，均为口服，连续6周。分别在实验前、给药第2、4、6周和停药2周后静脉取血。实验结束后以TaqMan实时荧光定量PCR方法进行血清DHBV DNA定量检测，取对数后以配对资料的t检验统计分析。结果马来酸恩替卡韦、恩替卡韦的低、中、高剂量组以及阿德福韦酯组在治疗前后，血清DHBV DNA的含量均显著降低。马来酸恩替卡韦高剂量组在治疗前及用药6周后的DHBV DNA含量分别为（7．34±1．33）和（2．12±2．50）lg拷贝／mL（P〈0．01）；恩替卡韦高剂量组在治疗前及用药6周后的DHBV DNA含量分别为（8．02±0．56）和（4．36±1．64）lg拷贝／mL（P〈0．01）。停药2周后各组的DHBV DNA含量出现一定程度反跳。马来酸恩替卡韦和恩替卡韦起效迅速，抗病毒能力强，各剂量组用药前后DHBVDNA水平的差异大于阿德福韦酯，抗病毒效果优于阿德福韦酯，而马来酸恩替卡韦的抗病毒效果又更为显著，且停药后其持续疗效更好。结论马来酸恩替卡韦和恩替卡韦的抗DHBV作用强于阿德福韦酯，而马来酸恩替卡韦又优于思替卡韦。鸭乙型肝炎动物模型适用于筛选和评价抗病毒药物及制剂。[
还有很多的，怎么没有————————————————————————
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17楼2010-04-20 12:26:36
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piaolin2003

新虫 (初入文坛)
谢谢楼上的liyonghetpp ，关于鸭肝炎病毒的确实很多，只是关于实际动手操作的比较少，我也第一次做，所以想问些经验来着，呵呵
实验动物学上的介绍也很少关于这个的
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18楼2010-04-20 20:55:40
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dongfang99

铁杆木虫 (著名写手)
第一次听说要用鸭子做实验的。本着学习的目的，进来了解
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19楼2010-04-22 10:24:52
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小黑315

鸭子没什么实际意义啊！不建议用啊！
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20楼2010-05-06 11:41:41
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