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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】如何改善13.638min峰的峰形
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nnhc

木虫 (正式写手)
zw0123456789zw(金币+1):谢谢 2010-04-09 12:09
看起来13.638min的峰里面还包裹着其他杂质。柱效不够。调整流动相的比例，再不行可降低流速试试看！
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11楼2010-04-09 10:24:18
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celecoxib

木虫 (小有名气)
水里加酸或者加盐
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人本是人，不必刻意去做人；世本是世，无须精心去处世~
12楼2010-04-09 19:52:02
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陈陈小颖子

银虫 (小有名气)
楼主为什么不进行梯度洗脱呢？在13min左右的时候调节流动相梯度，说不定就能把13min那个峰前面的那个肩峰给分开了，而且看你那个图，2-13min里面的东西貌似都没有分开，基线没有降到最低，应该一直存在某种物质吧....可能有些说得有点外行。但是没有弄明白你为什么不梯度洗脱....
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13楼2010-04-09 21:48:48
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lzh0260

金虫 (小有名气)
zw0123456789zw(金币+1):谢谢 2010-04-10 14:37
我觉得是分不开了，换根柱试试吧，有条件可以上二极管检测器看看  应该包含至少一个峰在里面的！
祝楼主早日解决问题！
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行动创造结果
14楼2010-04-09 22:08:36
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lovefred

银虫 (正式写手)
楼主真有耐心。。等度居然可以等到60多分钟出峰。。建议用梯度。。个人以为13分钟多那个是里面包着其他东西。。要是你的肩峰在峰尾的位置。。我可能觉得你的柱效不好。。你的纵坐标单位是毫伏，13分钟的峰都那么小。。
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15楼2010-04-12 21:23:19
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yangliu2006

银虫 (小有名气)
zw0123456789zw(金币+1):谢谢 2010-04-13 19:00
最后一个峰在50多分钟才出，为了13.638分的峰调整流动相比例，应该不行。建议更换流动相，例如调PH值
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16楼2010-04-13 11:23:57
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charls

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-04-13 20:20
分析时间太长，而且我觉得你的容量因子肯定很大，柱效不够，建议分析一下几个物质的极性，更换流动相，如用离子对色谱可以把后面的峰提前，这样既能提高柱效，又可以缩短分析时间。
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17楼2010-04-13 20:18:21
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dgtgfqugu

铜虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢！ 2010-04-14 14:20
1、首先确定是否是单峰，做一下峰纯度检测。
2、如果的单峰，再从柱子去筛选，不同的色谱柱会有不同的效果。
3、色谱柱如果没条件，那就查查文献，进行流动相的筛选了！
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18楼2010-04-14 11:40:04
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zw0123456789zw

至尊木虫 (职业作家)

Felix Baumgartner Space Jump
  谢谢大家了
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19楼2010-04-14 16:17:42
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