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【求助/交流】为什么跑出的RNA电泳图只有一条带,而且很亮?
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[交流]
【求助/交流】为什么跑出的RNA电泳图只有一条带,而且很亮?
已有9人参与
我用trizo法提取的细菌RNA,分光光度计检测其浓度为100ng/微升,260/280为1.9 , 260/230为2.25l ,可为什么跑出的RNA电泳图只有一条带,而且很亮呢?
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1楼
2010-04-06 22:09:25
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铁虫
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引用回帖:
Originally posted by
holyala
at 2010-04-08 11:15:02:
LZ提了问就闪了,剩下两位高人在PK
~~哎,没图没真相真是害死人啊。
给张我们检测total RNA的电泳图,虽然照的不是很清楚,但是三条带大概能看到。
[img]http://pic.muchong.com/201004/08/457557_2010408 ...
请问这是什么材料的RNA?
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每个人一辈子从来都是一个人
25楼
2010-04-08 20:17:16
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DNAhelix
银虫
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):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1): 2010-04-07 08:12
当时提取真核细胞RNA时,有三条带,28s/18s约为2:1.
原核也应该有三条带吧。
是不是没提取好?那一条亮带大概在什么位置?如果在加样孔旁会不会是蛋白污染?
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智慧活法:不生气,不计较!
2楼
2010-04-06 22:42:26
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):给个红包,谢谢回帖交流
无图无真相~~~
跟marker比大概是哪个位置?
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3楼
2010-04-06 23:29:30
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wangqk198738
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1949stone(金币+2): 2010-04-07 08:13
晕,没有图片大家怎么帮你分析。把图片传上来吧。我做的一般是两条带,因为mRNA和另外两个RNA的碱基数相差很大,所以会分成两条带,要是跑胶的时间长,胶制作的密一点,应该会跑出三条带。你下次跑的时间长点。同时也跟提取方法有关,要是你的方法只是提取mRNA 那就只能跑出一条带了。对伐!
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4楼
2010-04-06 23:54:27
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