【求助/交流】为何SDS-PAGE浓缩胶不能把样品压成一条窄线？ - 分子生物 - 综合其他

望大家都各有所获！

11楼2010-04-06 10:39:12

mql1986

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★
scelab(金币+1):谢谢交流！ 2010-04-06 16:05
hare1212(金币+1): 2010-04-07 21:03

条带弥散我觉得是点样太多或者蛋白较小；不能压成一条线，应该是浓缩胶和分离胶的浓度差有问题，即是说你的胶配的不完美；条带不漂亮，似乎是电压太大或者胶的本质就有问题啊
建议减少点样量和降低电压，还有在配置分离胶时一定要混合均匀啊。。。

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12楼2010-04-06 13:53:23

hare1212

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引用回帖:

Originally posted by silicare at 2010-04-06 09:55:26:
你的下层胶没有凝好

能否问一下，怎么看出胶没凝好么？
需要注意什么呢？

13楼2010-04-07 21:08:24

hare1212

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引用回帖:

Originally posted by mql1986 at 2010-04-06 13:53:23:
条带弥散我觉得是点样太多或者蛋白较小；不能压成一条线，应该是浓缩胶和分离胶的浓度差有问题，即是说你的胶配的不完美；条带不漂亮，似乎是电压太大或者胶的本质就有问题啊
建议减少点样量和降低电压，还有在配 ...

能否问一下，那怎样配胶才比较好呢？我上样量为20uL，是由于我的蛋白含量并不高，怕量太少了会染不出条带。

14楼2010-04-07 21:10:25

hare1212

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引用回帖:

Originally posted by lyg7720349 at 2010-04-06 10:39:12:
有时候缓冲液的影响是挺大的，换下试试。

那用什么缓冲液呢？

15楼2010-04-07 21:11:46