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lyg7720349

铜虫 (小有名气)

hare1212(金币+1): 2010-04-07 20:58
有时候缓冲液的影响是挺大的,换下试试。
望大家都各有所获!
11楼2010-04-06 10:39:12
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mql1986

木虫 (小有名气)


scelab(金币+1):谢谢交流! 2010-04-06 16:05
hare1212(金币+1): 2010-04-07 21:03
条带弥散我觉得是点样太多或者蛋白较小;不能压成一条线,应该是浓缩胶和分离胶的浓度差有问题,即是说你的胶配的不完美;条带不漂亮,似乎是电压太大或者胶的本质就有问题啊
建议减少点样量和降低电压,还有在配置分离胶时一定要混合均匀啊。。。
12楼2010-04-06 13:53:23
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hare1212

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by silicare at 2010-04-06 09:55:26:
你的下层胶没有凝好

能否问一下,怎么看出胶没凝好么?
需要注意什么呢?
13楼2010-04-07 21:08:24
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hare1212

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by mql1986 at 2010-04-06 13:53:23:
条带弥散我觉得是点样太多或者蛋白较小;不能压成一条线,应该是浓缩胶和分离胶的浓度差有问题,即是说你的胶配的不完美;条带不漂亮,似乎是电压太大或者胶的本质就有问题啊
建议减少点样量和降低电压,还有在配 ...

能否问一下,那怎样配胶才比较好呢?我上样量为20uL,是由于我的蛋白含量并不高,怕量太少了会染不出条带。
14楼2010-04-07 21:10:25
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hare1212

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by lyg7720349 at 2010-04-06 10:39:12:
有时候缓冲液的影响是挺大的,换下试试。

那用什么缓冲液呢?
15楼2010-04-07 21:11:46
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