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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】关于DNA Ladder marker
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pidou213

木虫 (正式写手)
★ ★
richenim(金币+1):谢谢参与
scelab(金币+1):谢谢交流！ 2010-04-03 21:45
richenim(金币+1): 2010-04-04 00:41
这个很普通啊，我们实验室就用这个的，你就按照说明2marker+1buffer+3水就可以了啊！～至于加样量，就要看你需要的条带质量了
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见得多爱的多
11楼2010-04-03 19:19:19
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richenim

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by pidou213 at 2010-04-03 19:19:19:
这个很普通啊，我们实验室就用这个的，你就按照说明2marker+1buffer+3水就可以了啊！～至于加样量，就要看你需要的条带质量了

条带质量？
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12楼2010-04-04 00:42:20
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pidou213

木虫 (正式写手)
是啊，昨天晚上我自己刚刚试验过了，我们的100bp ladder marke 2.5ul直接加样就很好了。5ul的亮度相对要亮很多，如果你很平常的只是大体看一下试验结果的话，那就少加点就行
引用回帖:
Originally posted by richenim at 2010-04-04 00:42:20:


条带质量？

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见得多爱的多
13楼2010-04-04 09:23:55
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yujiaping1

木虫 (著名写手)
★
richenim(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by richenim at 2010-04-03 19:17:24:


谢谢！你说的我会试试看。想问问如此微量1-2ul，你们一般用什么量取啊？

难道没有用过移液器？就是枪
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14楼2010-04-04 16:49:11
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dyszz

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by shirongjiu at 2010-04-03 06:09:57:
对于5mm胶孔的琼脂糖凝胶而言，吸取1-2ul的ladder、1ul的6*DNA loading dye、4-3ul的去离子水混合后加入胶孔；对于聚丙烯酰胺凝胶来说，方法同表中解释。如果胶孔增加或减少，则ladder的混合液上样量增加幅度按照 ...

正解~~
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15楼2010-04-05 16:33:27
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特洛伊

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
貌似LZ 不是分子生物学专业的啊，估计是学分析化学的。分子生物学的实验，不相分析化学那样精确，主要看你要的实验结果。
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成本
16楼2010-04-06 10:56:29
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