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richenim金虫 (小有名气)
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【求助/交流】关于DNA Ladder marker 已有8人参与
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要做DNA Ladder，但买回来的DNA Ladder marker不知道该怎么用，请高手帮忙解答一下。 这些是我买回来的marker的说明书    |
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wangqk198738
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答：大楼主
★ ★ ★ ★ ★
richenim(金币+2): 2010-04-03 19:07
scelab(金币+5):答复的很详细，辛苦了！欢迎多多交流！:tiger06: 2010-04-03 21:46
richenim(金币+2): 2010-04-03 19:07
scelab(金币+5):答复的很详细，辛苦了！欢迎多多交流！:tiger06: 2010-04-03 21:46
1，胶孔的大小不是你说了算的，是你用的梳子，梳子一般有大而稀疏和小而密集两种。再大点的我还真没见过。一般用小孔的就可以，回收的时候用大孔的。2，加Marker也是根据自己的需要加的，你要想亮点就多加点，发表论文的时候多用这样，此外亮度的调节跟在于再UV拍照时，你调节的曝光率。不信你试试看。3，关于你说的混合了再用我还真没碰到过。估计不行，你自己可以操作一下试试看，行就跟大家分享一下。4，去离子水可是不一般啊，它是经过超微滤膜过滤的，和双蒸水有的一拼。你想想离子对酶的影响多大，很明显，你的反应体系根本没有多大，所以要用去离子水的。只不过去离子水偏酸性，但影响不大。5，你所说的上样20微升我不知道是为什么，获取跟你的体系里的产物有关，产物少自然加得多，可我们一般都加十微升就足够了，十五微升是多的不得了了。反应体系最大才五十微升。所以说你的摸索循环数，不是说循环数多了就好，多了对Polymerase不是很好。这个都是要摸索的，真的，建立好自己的反应体系。他们说明书你只能相信50%，你慢慢的就会明白，你想你和他们用的一起一样吗，他们有自己的标准。加Marker一般你说的2微升就足够了，多点也不要紧，毕竟不是很便宜，就那么点。有疑问多提！我来答复，我回答不了的，我再请教别人。  |
7楼2010-04-03 18:54:35
shirongjiu
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2楼2010-04-03 06:09:57
wangqk198738
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3楼2010-04-03 09:15:11
richenim
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