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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】凝胶回收的怪异现象
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pidou

木虫 (正式写手)
可是出现了两条带啊！～～第一条是目的条带，第二条就不清楚了
引用回帖:
Originally posted by gandalf886 at 2010-04-03 13:26:19:
柱子上的硅脂膜影响了DNA的拓扑结构，使DNA在电泳时变大或变小一倍，不影响使用

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11楼2010-04-03 18:44:09
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yinsongna

金虫 (正式写手)
胶回收没做好  切胶的时候不是不切到其他带了  可以把你切胶前的图也发上来看一下
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12楼2010-04-03 22:19:52
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gandalf886

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by pidou at 2010-04-03 18:44:09:
可是出现了两条带啊！～～第一条是目的条带，第二条就不清楚了



就是这样，多出一条杂带，不影响后续使用
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13楼2010-04-05 08:14:59
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DNAhelix

银虫 (著名写手)
★ ★
scelab(金币+2):鼓励新虫！欢迎多来交流！:tiger06: 2010-04-05 18:49
既然最前面那条是你的目的条带，应该不是降解。
可能是PCR产物量大太，导致400-500都在一条带上了，切胶回收后，用微量DNA跑电泳鉴定可能就出现这种情况。
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智慧活法：不生气，不计较！
14楼2010-04-05 14:08:33
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pidou

木虫 (正式写手)
我用的是同样的胶啊！！没道理啊，第一次没有第二次却有
引用回帖:
Originally posted by DNAhelix at 2010-04-05 14:08:33:
既然最前面那条是你的目的条带，应该不是降解。
可能是PCR产物量大太，导致400-500都在一条带上了，切胶回收后，用微量DNA跑电泳鉴定可能就出现这种情况。

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15楼2010-04-06 11:51:46
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mql1986

木虫 (小有名气)
★
scelab(金币+1):有道理。。。 2010-04-06 13:51
有些时候看不到条带并不代表没有，可以切胶回收再PCR看看，或许有好的结果。。。
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16楼2010-04-06 13:34:15
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