应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】凝胶回收的怪异现象
南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知（长期有效）
162/2返回列表上一页12
查看: 605  |  回复: 15
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 pidou 的 1 个金币

pidou

木虫 (正式写手)
可是出现了两条带啊！～～第一条是目的条带，第二条就不清楚了
引用回帖:
Originally posted by gandalf886 at 2010-04-03 13:26:19:
柱子上的硅脂膜影响了DNA的拓扑结构，使DNA在电泳时变大或变小一倍，不影响使用

赞一下 回复此楼
11楼2010-04-03 18:44:09
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yinsongna

金虫 (正式写手)
胶回收没做好  切胶的时候不是不切到其他带了  可以把你切胶前的图也发上来看一下
赞一下 回复此楼
12楼2010-04-03 22:19:52
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gandalf886

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by pidou at 2010-04-03 18:44:09:
可是出现了两条带啊！～～第一条是目的条带，第二条就不清楚了



就是这样，多出一条杂带，不影响后续使用
赞一下 回复此楼
13楼2010-04-05 08:14:59
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

DNAhelix

银虫 (著名写手)
★ ★
scelab(金币+2):鼓励新虫！欢迎多来交流！:tiger06: 2010-04-05 18:49
既然最前面那条是你的目的条带，应该不是降解。
可能是PCR产物量大太，导致400-500都在一条带上了，切胶回收后，用微量DNA跑电泳鉴定可能就出现这种情况。
赞一下(1人) 回复此楼
智慧活法：不生气，不计较！
14楼2010-04-05 14:08:33
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pidou

木虫 (正式写手)
我用的是同样的胶啊！！没道理啊，第一次没有第二次却有
引用回帖:
Originally posted by DNAhelix at 2010-04-05 14:08:33:
既然最前面那条是你的目的条带，应该不是降解。
可能是PCR产物量大太，导致400-500都在一条带上了，切胶回收后，用微量DNA跑电泳鉴定可能就出现这种情况。

赞一下 回复此楼
15楼2010-04-06 11:51:46
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mql1986

木虫 (小有名气)
★
scelab(金币+1):有道理。。。 2010-04-06 13:51
有些时候看不到条带并不代表没有，可以切胶回收再PCR看看，或许有好的结果。。。
赞一下(1人) 回复此楼
16楼2010-04-06 13:34:15
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 pidou 的主题更新
162/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭