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pidou

木虫 (正式写手)

可是出现了两条带啊!~~第一条是目的条带,第二条就不清楚了
引用回帖:
Originally posted by gandalf886 at 2010-04-03 13:26:19:
柱子上的硅脂膜影响了DNA的拓扑结构,使DNA在电泳时变大或变小一倍,不影响使用

11楼2010-04-03 18:44:09
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yinsongna

金虫 (正式写手)

胶回收没做好  切胶的时候不是不切到其他带了  可以把你切胶前的图也发上来看一下
12楼2010-04-03 22:19:52
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gandalf886

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by pidou at 2010-04-03 18:44:09:
可是出现了两条带啊!~~第一条是目的条带,第二条就不清楚了



就是这样,多出一条杂带,不影响后续使用
13楼2010-04-05 08:14:59
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DNAhelix

银虫 (著名写手)

★ ★
scelab(金币+2):鼓励新虫!欢迎多来交流!:tiger06: 2010-04-05 18:49
既然最前面那条是你的目的条带,应该不是降解。
可能是PCR产物量大太,导致400-500都在一条带上了,切胶回收后,用微量DNA跑电泳鉴定可能就出现这种情况。
智慧活法:不生气,不计较!
14楼2010-04-05 14:08:33
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pidou

木虫 (正式写手)

我用的是同样的胶啊!!没道理啊,第一次没有第二次却有
引用回帖:
Originally posted by DNAhelix at 2010-04-05 14:08:33:
既然最前面那条是你的目的条带,应该不是降解。
可能是PCR产物量大太,导致400-500都在一条带上了,切胶回收后,用微量DNA跑电泳鉴定可能就出现这种情况。

15楼2010-04-06 11:51:46
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mql1986

木虫 (小有名气)


scelab(金币+1):有道理。。。 2010-04-06 13:51
有些时候看不到条带并不代表没有,可以切胶回收再PCR看看,或许有好的结果。。。
16楼2010-04-06 13:34:15
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