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liuyufei3087

金虫 (著名写手)

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Originally posted by Nicholas8627 at 2010-04-19 20:23:04:


药物与蛋白结合后生成的产物一般不会在进色谱柱的过程中分开,只要测量药物与蛋白结合前后的含量就可以了,我们实验室做过这方面的工作。

还想再多问一下,你们实验室有这方面的文章吗?有的话能发几篇过来吗?谢谢了,我查到的文章都很少,相关内容不多。再次感谢了。liuyufei19841104@163.com
11楼2010-04-20 09:24:39
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Nicholas8627

银虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
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Originally posted by liuyufei3087 at 2010-04-20 08:56:43:

同学您好,我想再多问一句,你们是结合后直接测量药物的含量吗?原来我们是想把药物与蛋白加到一起再透析,测量透析袋外面的量,也就是没结合的量。不知道是不是可以?你们实验室做的是什么呢?能教教我吗?谢谢 ...

1、HPLC测量药物的含量 2、合适的条件下让药物与蛋白结合 3、高速离心,去除蛋白和结合产物,取上清 4、测量上清液中剩余的药物含量。将两次测量的含量比较久可以计算结合的情况了。
12楼2010-04-20 14:48:39
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Nicholas8627

银虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by liuyufei3087 at 2010-04-20 09:24:39:

还想再多问一下,你们实验室有这方面的文章吗?有的话能发几篇过来吗?谢谢了,我查到的文章都很少,相关内容不多。再次感谢了。liuyufei19841104@163.com

我们实验室是帮别的项目做过类似的检测,本身做检测。
13楼2010-04-20 16:15:58
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