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bianyu

铜虫 (正式写手)

那这样不影响分析是吗?你们是怎么处理这些情况的呢?
11楼2010-03-28 18:34:33
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6699lhn99

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
wingcat(金币+1):谢谢 2010-03-28 20:57
还不行的话,就干脆换台机子再测下看,是否是仪器的原因
没有最好只有更好!
12楼2010-03-28 20:22:51
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bianyu

铜虫 (正式写手)

谢谢啊!
13楼2010-03-28 22:35:42
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yjlwl

新虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
wingcat(金币+1):谢谢 2010-03-30 06:48
一般压力异常增大就是柱子堵住了,可以拆开,将滤芯用6摩尔硝酸超声清洗5分钟即可
yjl
14楼2010-03-29 00:03:09
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hellohygo

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
wingcat(金币+1):谢谢 2010-03-30 06:48
色谱图不能完全重合也是正常的,首先考虑流动相是不是配制的完全一样?
15楼2010-03-29 14:42:31
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xkp123

木虫 (著名写手)


wingcat(金币+1):谢谢 2010-03-30 06:48
加大平衡的时间
16楼2010-03-29 14:46:18
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bianyu

铜虫 (正式写手)

流动相绝对一样的,除非仪器误差,我是两相设定好的程序
一般平衡多长时间呢?我一般是半个小时,如果不是很稳定再适当延长。问题在于一批样品走下来压力是正常的,不同批次的却不能完全重合
17楼2010-03-29 18:51:20
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6699lhn99

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
还有一个事情,你不同批次间稀释的最终浓度都一样吗?浓度大小不一样,保留时间也是有所差别的
没有最好只有更好!
18楼2010-03-29 21:05:36
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bianyu

铜虫 (正式写手)

是吗?浓度是不一样的,因为测定的是不同处理的样品,含量肯定是有所差异的
但要检测的目标物就是这一种

照楼上的这么说,做工作曲线的时候是不是保留时间都不能完全重合啊?
19楼2010-03-29 22:12:43
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