我分黄酮类

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11楼2010-04-04 10:32:23

kangroo-no1

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黑妞0132(金币+1):谢谢指教 2010-04-05 12:33

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Originally posted by 白巧克力 at 2010-04-02 21:00:34:

我不觉得，柱子其实最好粗和长好，因为上样时粗的柱子色带相应会窄，分离效果会好一点

那看来你老板或者你很有钱啊！
能买好多凝胶装粗柱子

12楼2010-04-04 10:33:46

白巧克力

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引用回帖:

Originally posted by kangroo-no1 at 2010-04-04 10:33:46:

那看来你老板或者你很有钱啊！
能买好多凝胶装粗柱子

呵呵，说笑，我说的是理论情况，一般当然有各种考虑因素啊

停止堕落

13楼2010-04-04 13:34:50

黑妞0132

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Originally posted by 白碧 at 2010-04-04 10:32:23:
先用甲醇泡24小时，装柱时样品尽量用水溶解，一般选哪种比较细的柱子，50——70g就行了，样品必须完全溶解，不能有混悬物，若有用则需过滤一下，否则柱子没法重复使用

如果样品不溶于水也不溶于甲醇，只溶于氯仿或者丙酮等极性较低的溶剂怎么办？还有，凝胶柱一般都是用来最后纯化样品的吧？很少用于分离制备对吗？

14楼2010-04-05 12:35:32

luckychenq

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我分黄酮类

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我用这个柱子分黄酮类，买了还没装，也不懂。我的洗脱剂是水-甲醇，那也是用甲醇溶胀装柱？？

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15楼2010-05-25 12:59:16

qustpig

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huqiu1953(金币+1):感谢您认真回帖参与交流~欢迎常来药学专区~让我们共同进步~ 2010-05-27 18:17:32

怎么上面几位说的溶胀系数都不对的呢（网上有LH-20的溶胀系数表可查）

在甲醇里的溶胀系数大概是一比四

100g的LH-20溶于甲醇应该是400ml左右吧

先用甲醇泡上八个小时左右再装柱就可以了

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16楼2010-05-27 18:09:44

564110549

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我也要上凝胶，各位高手的经验很宝贵！学习了，谢谢分享！顶几个！

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赚了就跑，不要和gp谈情说爱

17楼2011-07-16 13:49:36

lichao855466

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十分感谢！

踏踏实实走路

18楼2011-07-16 15:18:40

苗苗mm

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引用回帖:

19368515楼: Originally posted by 水木清华2006 at 2010-04-01 23:20:47
1 Sephadex LH20是一种价钱较高的填料，使用请千万注意，很贵的哟！
（当然，老板有钱就另当别论拉）
2 先讲Sephadex LH20 的原理。 Sephadex LH20的分离原理主要有两方
面：以凝胶过滤作用为主，兼具反相分配的 ...

我想问一下，用LH-20分离三糖怎么样？分子量大概500多

19楼2012-12-27 22:47:49

Cpuli87

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引用回帖:

凝胶你们用梯度洗脱？梯度洗脱时，凝胶溶胀不会变啊？我们一直用的等度洗脱的！

20楼2012-12-28 13:05:04