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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 【请教】5 纳米左右的金颗粒 为什么SPR 峰在550 nm 左右？
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zhenwan458

木虫 (初入文坛)
★ ★
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kqy920(金币+1):欢迎来本版讨论问题 2010-03-28 13:54
那就有可能是DNA作用下形成dimer或者成串的颗粒，但这种TEM应该能看到这些，如果没有，那就很难解释了，5 nm理论上在510多纳米，而且吸收很弱，550 nm吸收很强的话也可能形成了nanocluster，配体与金形成共价键，从而产生的吸收，这种一般会有很强的荧光，你可以测一下。
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11楼2010-03-27 12:40:47
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tianxiaochun

实习版主 (知名作家)

聪聪家族之无敌小破孩
表面都有DNA了 感觉DNA是很大的东西哦~~~~
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我很个性，无需签名！
12楼2010-03-27 12:42:52
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zhangwj

荣誉版主 (职业作家)

小木虫无限续航核潜艇
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kqy920(金币+1):欢迎来本版讨论问题 2010-03-28 13:54
我原来做的7到8nm的在520nm而且非常的弱。你~~没有做过DNA修饰的，不好说啊，采用排除法看看究竟是哪个原因
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谢谢支持材料区@小木虫论坛
13楼2010-03-27 13:50:55
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lovechem

木虫 (著名写手)
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kqy920(金币+1):欢迎来本版讨论问题 2010-03-28 13:54
我个人认为透射电镜不是一个很好的手段，因为在干燥过程中同样也存在聚集组装的可能。所以，我建议使用动态光散射，直接在溶液中原位测量是不是发生了聚集行为。
注意：金的折射率和波长有关
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14楼2010-03-27 16:20:34
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飘蓬子

木虫 (小有名气)
谢谢大家的讨论!
我的UV-vis 谱是 直接测的as-synthesized AuNPs，
没有将AuNPs 通过 离心分离出来再溶入水中。是否也有这个原因，DNA protected AuNPs 有残留的 DNA，SPR的峰位 也受 周围介质的影响。是否 这些DNA介质造成的峰位移动呢？
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我在努力中！
15楼2010-03-28 13:10:52
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zhenwan458

木虫 (初入文坛)
★
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DNA影响没有那么大，生物大分子的介电常数比水稍微大一些，在纳米金表面包裹一层蛋白质，只会有几纳米的红移，影响球形颗粒吸收峰的关键因素是聚集状态（颗粒间的距离）和粒径。如果你的颗粒中有其它形状的，也可能是其它形状颗粒的吸收峰
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16楼2010-03-30 16:47:54
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wandersolo

木虫 (正式写手)

垃圾

别迷信UV结果，看电镜的

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我开始做时候，测得的UV结果和文献报道差10几纳米，我一直以为做错了，而且我那SB老板为省钱不给做电镜，后来受不了了，各种方法做出来都和文献的UV不一样，自己掏钱做了电镜，那分散度那好啊，粒径和理想的一样，我真想杀了那SBbitch老板，一个月时间啊浪费了
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不带回收的
17楼2010-03-31 13:09:37
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pearshunshun

金虫 (小有名气)
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你的TEM中的纳米都很均匀分布吗？有没有一些粒径很大的？如果分布不是均匀的，是不是有一些粒子聚集了？还有，你的DNA修饰纳米修饰前后，纳米的颜色有没有变化？如果变化了，那就是发生了聚集了，所以纳米的吸收波长红移了。
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希望与虫友们多多交流,共同进步呵!
18楼2010-04-24 21:11:30
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wykgo

金虫 (正式写手)
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应该不是聚集的问题吧    你是用什么做保护剂的    我做的10多个nm的再520多的吸收峰
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19楼2010-04-26 09:34:09
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xbcs1985

铁杆木虫 (职业作家)

在劫-快乐家族
★
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跟纳米颗粒表面的介质相关，常用的10-20纳米的颗粒修饰ＤＮＡ也没有红移这么多的，你的DNA是否是互补杂交链？
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自由自在的人生
20楼2010-04-26 13:07:16
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