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bernadat

金虫 (小有名气)

反正这个东西部知道怎么做,降流速后峰往后移了,还是没分离好,我又不能全水冲,估计这个柱子就废掉了。
11楼2010-03-23 12:02:12
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nnhc

木虫 (正式写手)

流速是有关系的,但是影响不大,流速小可以增加分离度,但是样品检测的时间会变长,你可以考虑改变流动相的极性,或者选择更合适的色谱柱!
12楼2010-04-06 13:47:48
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sophia_wan

银虫 (小有名气)


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用的是什么柱子?有的柱子是可以用全水相冲洗的
13楼2010-04-06 16:06:49
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sophia_wan

银虫 (小有名气)

流速是有关系的,流速小可以增加分离度,但是样品检测的时间会变长,而且柱效会下降,你看看药典的要求,西药的柱效做到3000以下就有点~~
14楼2010-04-06 16:08:21
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沫沫1217

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
主要和流动相组成有关,适当更改有机相的比例可以改善
15楼2010-04-13 22:29:19
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wyj19851002

银虫 (初入文坛)


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改变流动相配比,加点缓冲盐,可以的话换一根长一点的柱子。
16楼2010-04-14 03:58:51
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lovefred

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
降低流速对分离度的改善是不大的。。而且流速太低,楼主不怕塔板数低,峰像馒头么?药典的99-1的比例又没规定不许变。但是不能变的溶剂种类(增加)。。实际中需要根据你系统适用性的情况作出调整。。另外楼主样品用到了DMSO。。建议用waters Xbridge系列来做。。因其耐受DMSO。。其他柱子可能被DMSO毁掉。。而且这根柱子完全亲水。。100%水都OK。。

[ Last edited by lovefred on 2010-4-14 at 20:45 ]
17楼2010-04-14 20:44:19
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