应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 【求助】低温合成CeO2的方法
91/1返回列表
查看: 1523  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

cabbgebao

金虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】低温合成CeO2的方法 已有3人参与

文献中多报道合成CeO2最后一步需要高温焙烧，现在想找一种可以低温合成，希望能够低于200摄氏度。拒绝电化学方法，最好就是普通的化学方法。多谢~
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-03-17 11:14:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhanzongcheng

金虫 (正式写手)
★
cabbgebao(金币+2):谢谢参与
微波可以吗？
回复此楼
2楼2010-03-18 02:25:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuanxingzhou

金虫 (小有名气)
★ ★
cabbgebao(金币+2):谢谢参与
liconglin970410(金币+1):多谢交流，可以升级了，欢迎常来催化版 2010-03-18 15:34
用柠檬酸络合呢？感觉也许200度以前有可能，不是很了解，但是一般的铈的化合物分解为CeO2温度都很高的
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2010-03-18 10:17:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wudongdong920

铜虫 (初入文坛)
★
cabbgebao(金币+2):谢谢参与
我觉得可以试试改变原料，一般硝酸亚铈的分解温度还是比较高的，可以查查其他原料
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-03-18 15:35:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

铈锆

铁杆木虫 (正式写手)
★
cabbgebao(金币+2):谢谢参与
200度制备成氧化铈是完全可以的，你可以试试使用4价铈的可溶性盐来制备，不同工艺条件可以制备出各式各样的氧化铈，甚至是100度就可以分解彻底。
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2010-03-19 19:50:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

铈锆

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by yuanxingzhou at 2010-03-18 10:17:26:
用柠檬酸络合呢？感觉也许200度以前有可能，不是很了解，但是一般的铈的化合物分解为CeO2温度都很高的

这个方法不可行，分解温度不会很低，尤其量大的时候。
赞一下 回复此楼
6楼2010-03-19 19:53:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zmlei_208

木虫 (著名写手)

正式写手
★
cabbgebao(金币+2):谢谢参与
采用溶剂热法试试
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2010-07-02 17:55:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nkseasee

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
催化大师(金币+1):谢谢指点，欢迎常来催化版讨论！ 2010-07-07 16:39:45
最简单的就是用水热合成了，你试试170－180度，可以得到结晶度很好的纳米颗粒。
赞一下(2人) 回复此楼
8楼2010-07-07 16:00:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lkzmaster

木虫 (著名写手)

教授
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
楼上说的对，水热水热合成绝对没有问题，而且比表面积也较高，我做过
赞一下(1人) 回复此楼
有多少梦想可以重来
9楼2010-07-07 23:04:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 cabbgebao 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 6/300 2026-08-30 18:20 by hZiFeudZyoGR
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +6 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 7/350 2026-08-30 18:18 by hZiFeudZyoGR
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 7/350 2026-08-30 17:45 by hZiFeudZyoGR
[找工作] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +6 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 10/500 2026-08-30 17:36 by hZiFeudZyoGR
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +7 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 11/550 2026-08-30 17:34 by hZiFeudZyoGR
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 jCd0dEvKHShX 2026-08-29 4/200 2026-08-30 13:54 by GkCVyODlx4mR
[考博] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +4 jCd0dEvKHShX 2026-08-29 6/300 2026-08-30 13:54 by GkCVyODlx4mR
[基金申请] 国社科又开始会评了，不知道这次命运如何 +3 雨打竹帘 2026-08-30 4/200 2026-08-30 12:35 by 白大多亮
[博后之家] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +5 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 8/400 2026-08-30 12:03 by l0VvVHGBGRLv
[考博] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 6/300 2026-08-30 11:10 by l0VvVHGBGRLv
[论文投稿] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 G6APbkg8SA6w 2026-08-29 4/200 2026-08-30 07:39 by ZPa0EcMwuECS
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 7/350 2026-08-30 06:10 by ZPa0EcMwuECS
[基金申请] 国社科申报系统有变化 +3 kynobel 2026-08-23 3/150 2026-08-29 21:57 by 余韵清
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +15 晴天加油 2026-08-26 16/800 2026-08-29 18:28 by symmetry
[基金申请] 怎么查啊 +6 huang1991js 2026-08-26 6/300 2026-08-28 08:42 by winsaint
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 国合现在查不到了吗？ +10 chengyan1220 2026-08-24 20/1000 2026-08-26 08:57 by peasantsprig
[基金申请] 明天应该可查了！？ +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 某些机构，以效率低为荣，以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭