| 查看: 1547 | 回复: 24 | ||
| 【奖励】 本帖被评价22次，作者lwjxz增加金币 18.5 个 | ||
| 当前主题已经存档。 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[资源]
【转帖】人用药品国际注册的药学研究技术要求
|
||
|
2009年12月12日北京 1、ICH 技术指导原则概述--国家食品药品监督管理局--丁建华 2、陈镇生Q1A（R2）新原料药和制剂的稳定性指导原则 3、陈镇生--分析方法的确证试验（Q2A ） 下载：http://d.namipan.com/d/dcc30e9f9 ... cf1e3de669979551100 http://d.namipan.com/d/dcc30e9f991daf6e5c778388868b2cf1e3de669979551100 |
回复此楼» 猜你喜欢
211高校2026年入学博士名额
已经有16人回复
-
海勃原辅料助力银屑病一线外用制剂开发
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有286人回复
-
二乙烯基砜的合成路径
已经有4人回复
-
求一株[b]敲除MTAP(human)的HCT-116(人结肠癌细胞)/b]细胞
已经有0人回复
-
这个自发加氧反应的机理是什么？
已经有7人回复
-
求助！求美国食品化学药典内容：FCC13【低聚果糖专论】
已经有0人回复
-
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
-
消耗微量API，便可预测早期研发阶段的HME工艺可行性
已经有0人回复
-
反应液中苯酐除去
已经有1人回复
12楼2010-03-16 11:19:58
2楼2010-03-15 21:44:06
3楼2010-03-16 07:36:33
7楼2010-03-16 09:36:02