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zhujiren

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】毛细管电泳和液相方面的

我现在正在做的课题是酶催化蛋白和果胶之间的反应,希望两者能够通过共价键结合起来。所以选择了毛细管电泳作为分析检测手段。蛋白用的是酪蛋白,分子量6000多,果胶也是多聚物,分子量也在2-3万。第一次用的时候,选择的是CE自由区带柱(我自己觉得是,因为是裸管直接跑电泳),运行缓冲液和电极缓冲液我都用的是硼酸-Tris-EDTA,PH9.5,75um/60cm柱,不知道这个缓冲液体系以及CE分离模式适不适合分离蛋白与果胶以及他们的反应产物,还怎么改进?做了一次发现很不稳定,同一样品前后两次差很多。不知道是不是仪器刚开始不稳定,需要跑几个样才能稳定。
     还有我之前也用过SDS-PAGE电泳,但是总是不理想,现在想试试HPLC或者凝胶色谱法,根据我的样品及实验目的(就是想证明蛋白-果胶能够共价链接,分子量有显著变化),看有什么样的凝胶色谱条件比较合适。真诚恳求高人指点,助人为乐嘛。方便的话把意见发我邮箱:shenlong1000@gmail.com
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zhujiren

新虫 (小有名气)

那我选择凝胶色谱行吗?或者在毛细管电泳缓冲液中添加其他的添加剂,减少吸附?
3楼2010-03-12 15:28:12
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platto

木虫 (著名写手)

一窍不通

★ ★ ★ ★
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佳怡(金币+3):3Q~ 2010-03-12 18:52
蛋白质非常容易在裸管上发生吸附等行为的,由此造成重现性差,稳定性差等问题;解决办法有几种,最好选用商品化的蛋白质分析毛细管,再就是自己制备可以消除蛋白质在毛细管内壁吸附的毛细管,如线性丙烯酰胺凝胶毛细管;如果你分析的蛋白质分子量不是很大,可以使用较高浓度,且富含氨基的buffer,但这个方法虽然操作简便,但效果也较差。
七窍通了六窍
2楼2010-03-12 14:54:24
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patent000

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可以选择凝胶柱,有专门用来测分子量的HPLC凝胶柱,你可以问一下
4楼2010-03-12 15:34:05
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platto

木虫 (著名写手)

一窍不通


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
如果你想用CE加入添加剂来分离分析的话,你要考虑一下你的蛋白质是否会变性,以及变性后对你的分析有无影响
七窍通了六窍
6楼2010-03-14 11:34:12
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