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yucheng9255

木虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】新手请教如何对不同物种中某一酶的氨基酸序列进行比对再设计简并引物啊� 已有9人参与

我想克隆一个酶的基因,在其它物种中有。基本思路是,先分析找到在不同物种中的氨基酸保守序列,再根据其设计简并引物,扩增出基因的保守序列,再通过3'、5'RACE扩增出全长。好象也就是所谓的同源克隆吧。但是如何对该酶在不同物种中进行氨基酸比对,从而筛选出在不同物种中具有高度保守的序列呢?我在用clustalx进行多序列比对,寻找保守序列时,怎么通过比对确定哪些是我需要的保守序列?有没有软件直接帮我查找出保守序列? 如果有多个保守区域,我又如何确定选择哪个保守序列进行设计引物???
我刚接触分子,不怎么懂。问实验室的师兄师姐们,不知道是觉得太简单呢,还是也不懂,反正也说不出个所以然。
在此请教各位高手了!请不要见笑啊!
再次感谢!
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hc1027

木虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我看你的文字说明,对整个实验流程已经了解得差不多了,直接用软件找保守区吧,DNAMAN,DNAstar都可以,clustalx也行的,软件会对相同的区域做出标记吧,然后应该就是自己选吧 , 我也没做过,觉得是这样的  
等待高手解答
6楼2010-05-25 10:07:17
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南有乔木张恺

木虫 (正式写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我也是跟你一样的思路和问题。。。现在你应该做完了吧,有没有什么感悟给小弟讲讲哈
8楼2015-05-08 20:49:30
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普通回帖

anny66cb

银虫 (小有名气)

帮着顶,沙发!!!
2楼2010-02-17 23:01:04
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bihaiqingt

金虫 (小有名气)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
也希望知道具体方法啊
3楼2010-04-27 21:21:56
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yuyixst

木虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
比对出来保守区域不是很直观了么
4楼2010-04-27 22:10:31
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kx444555

至尊木虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
顶,希望早日知道答案
星陈代谢
5楼2010-05-25 09:47:54
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amilie030312

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
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lstt09nk(金币+2):欢迎多多交流~~ 2010-05-25 15:12:08
先用随便什么软件进行保守序列的对比,我个人比较偏爱DNAstart和BioEdit。找到保守序列的位置后用引物设计的软件输入保守序列区域的位置来设计引物,引物设计软件都可以做到你要求是从第几个碱基到第几个碱基来设计引物的。这个不难。
再涉及到兼并引物,你这个首先要设计正常的引物,在正常的引物无法扩增出来的时候,或者你要求的位置引物设计软件没办法设计出令你满意的引物的时候才选择设计兼并引物。兼并引物并不是万能的,也是有缺憾的。
7楼2010-05-25 12:34:02
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潘meiqiao

新虫 (初入文坛)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
简并引物不是万能 尽量还是用有特异性的
另外要设计简并引物 对比的序列一定要多 不然很容易白费 没有用
9楼2015-07-10 19:39:07
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Cherishqj

铜虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主做的怎么样了啊,我也有同样的疑问,我在用clustalX进行多序列比对,但是各个序列的长度都相差比较大,我没有看到带*号的高度保守位点,也没有看到带:的次保守位点,是不是我选择序列的问题啊,大家可以指导一下吗
10楼2018-06-15 09:48:26
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