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xiaogang0909

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】DNA跑胶2ul有目的带很清晰，但是胶回收时，上样量为20ul时跑电泳却降解� 已有3人参与

DNA跑胶2ul有目的带很清晰，但是胶回收时，上样量为20ul时跑电泳却降解了，目的带非常弱，而且胶回收后跑电泳什么也没有了，我的目的带大于20Kbp。请各位帮忙分析一下了 多谢多谢
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1楼 2010-01-29 10:48:38
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yujiaping1

木虫 (著名写手)
★
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我觉得用纯化试剂盒比较适宜，哪有胶回收大于20kb片段的，肯定不行的
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10楼2010-01-29 23:12:29
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yujiaping1

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
胶回收DNA？没看懂，你回收什么啊，PCR产物？
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2楼2010-01-29 10:50:35
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xiaogang0909

金虫 (正式写手)
就是从细胞里提取的基因组DNA,上样量2ul时检测，有清晰地大于20Kbp的条带。但是准备胶回收纯化时，上样量20ul时却大部分被降解了，目的条带很微弱。然后就把这微弱的胶切去回收吧，结果在跑电泳什么也没有了。现在问题是，为什么跑大孔时会降解呢？
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3楼2010-01-29 10:58:49
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷
20k？好像超出了普通胶回收试剂盒的回收范围了。找回收大片段的盒子吧。
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Thank-you，so-blue.
4楼2010-01-29 10:59:31
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