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孙?�730

至尊木虫 (知名作家)

优秀版主

1.您的紫外灯不会只发单色光吧!请给出紫外灯的发光谱线作为参考.
2.您的发射光谱(257nm激发)没有给出红光部分的谱线(600nm以上),无法判断总体颜色.
sunyu730_emuch@126.com
11楼2010-02-05 23:53:48
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wyw2190279

金虫 (小有名气)

滤波片

你有用滤波片吗?
有倍频峰的存在
12楼2010-02-06 09:04:29
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江烟晚眺

新虫 (小有名气)

没有使用滤光片
13楼2010-02-06 10:43:18
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江烟晚眺

新虫 (小有名气)

???????:
Originally posted by ????730 at 2010-02-05 23:53:48:
1.?????????????????????!??????????????????????ο?.
2.???????????257nm????????и?????????????(600nm????),????ж????????.

лл??????600nm??????????г??壬?????????м??????????????????????????
14楼2010-02-06 10:44:39
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江烟晚眺

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by wyw2190279 at 2010-02-06 09:04:29:
你有用滤波片吗?
有倍频峰的存在

倍频峰不是在514nm吗?请您指导一下,谢谢!
15楼2010-02-06 10:45:35
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jxxjlfh

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by westyouday at 2010-02-05 13:52:28:
能不能把你的测试条件讲一下,比如测试波长范围等。如果在257nm激发,在514nm左右应该有一个倍频峰,你的所谓526nm有个很强的峰,可能靠不住。

[ Last edited by westyouday on 2010-2-5 at 13:56 ]

倍频可能不大吧,都已经跨越了12个纳米一般不会有的。
16楼2010-06-04 12:56:47
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阿水889

木虫 (著名写手)

北漂族族员

你是做Eu3+发光材料?应该在610nm处才正常吧
过好每一天
17楼2010-06-04 14:01:30
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tory04

木虫 (著名写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
在光度仪上也是固态(膜态)下测的吗,还是在稀溶液里面测的?
如果是在稀溶液中测得蓝光和绿光,而在TLC板上呈现红光可能是因为你的分子在膜态下的聚集比较严重,导致产生能级更低的二聚体或者多聚体,从而发射红光。

如果不是这个原因,扫个空白样,看看是不是仪器光路被污染了。
坚持每天都来领红包
18楼2012-06-20 20:12:34
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xtugyy

木虫 (著名写手)

9楼正解
有机发光材料
19楼2012-08-23 12:49:21
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lingzhi901

金虫 (正式写手)


★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我感觉你在做荧光之前应该测下吸收。。。看看样品的吸收在哪!用测得的吸收光谱找激发光源的波长这样比较靠谱。还有一点需要注意的就是倍频,在测试的时候最好用滤波片并且注意倍频光尽量不要选倍频光的区域。
20楼2012-09-07 09:59:54
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