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[交流]
【讨论】PEG-PLA用做疏水性抗癌药物载体的问题
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最近我师弟在做 “physical entrapment of hydrophobic anticancer drug by using PEG-PLA copolymer micelles", 所用的方法是 “solid disperse method" 这个方法也有叫他 “ solvent evaperation mehthod" 的，就是把 copolymer 和 drug 用易挥发的 溶剂溶解，然后蒸干溶剂，再然后加入温水，搅拌一段时间，形成胶束，部分药物会由hydrophobic interaction 的作用负载于胶束内。 他在上述步骤之后得到的是透明溶液，溶液透明 是正常的，因为胶束的浓度不大，并且copolymer micelle 本身的粒径很小，在30nm左右。 但是在测DLS的时候，检测不到任何尺寸的胶束存在于水溶液中，疏水性的药物也没有沉淀出来，相反的药物似乎溶解在了水里，因为我们用的药是红色的，所以很容易观察到药物的存在。 我刚开始以为是因为加的水太多了，使胶束浓度低于了CMC，我让他溶液冷冻干燥成了粉末，然后当粉末重新用很少量水分散的时候依然得到透明的溶液，仍是测不出粒径。 我告诉他只用copolymer 不加入药物，重复试验。得到的胶束溶液却可以测得粒径。 综上。。。。我想了很长时间了，实在是想不出是什么原因。希望各位虫友感兴趣的在此讨论一下。 谢谢！ [ Last edited by kong0908 on 2010-1-26 at 20:30 ] |
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 药物控释 | 动态光散射 | 药物载体 |
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十分感谢 qingbo62 老师的细心指导！ 这个不是我在做的，是我师弟在做的，所以十分细节的问题我也不是很清楚。 他所用的PEG-PLA是指导他的那个前辈给他留下的， 他想试一下这个方法的可行性，因为我们实验室有人用同样的方法做PTX-loaded PEG-PLA micelle，得到的结果还可以。 我给他的建议是用透析法 或者 有机/水混合溶剂混合再除掉有机溶剂的方法，因为不同的载药胶束制备方法也会影响载药量和再要率。 虽然别的方法还没有试过，但是对于得不到粒径这个问题，我真的很疑惑。 刚才我有和小伙子交流了一下（他是韩国人，英语不太好，有点费劲，呵呵） 1，制备过程中并没有加热或超声处理，不过溶剂并不是搅拌挥发的，而是用的旋转蒸发器。 2，挥发溶剂后，没有经过任何后处理，再加入水的时候，就已经测不到任何粒子存在了，溶液是透明的，药物似乎溶解在了水里。同样的操作步骤，有机溶剂中没有加入药物，就可以测得粒径。 再次感谢qingbo62 老师的帮助。 |
7楼2010-01-27 21:20:34
2楼2010-01-26 16:02:51
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