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专家顾问 (知名作家)


团聚没关系啊,你第一个量大,第二个太少了
11楼2010-01-20 18:02:35
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zbfountain

金虫 (正式写手)

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可能是因为第二个量少,信号不够强
可以试试把第二个时间做长一点,扫一个通宵,信号应该会强点
12楼2010-01-20 18:12:07
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lzzxf

银虫 (小有名气)


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我想知道你的第一个样品的XRD是你做的量子点的峰吗?有没有对不上的杂峰?另外你的量子点是什么?如果是氧化物的话,看你的第一个图觉得好像不应该那么多峰,感觉你的量子点没洗干净,混进了杂质。
引用回帖:
Originally posted by ZnZn7688 at 2010-1-20 16:05:


恩 我的意思是想问是不是第一个是团聚了的原因。。

13楼2010-01-21 08:53:34
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wrf3874

至尊木虫 (正式写手)

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不是团聚,而是熔合了。小颗粒表面能太大。
14楼2010-01-21 09:05:39
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ZnZn7688

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zbfountain at 2010-1-20 18:12:
可能是因为第二个量少,信号不够强
可以试试把第二个时间做长一点,扫一个通宵,信号应该会强点

两个样品的量要是对于做测试的话应该都是充足的。。
15楼2010-01-21 14:38:18
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ZnZn7688

新虫 (小有名气)


薰衣草儿(金币+1,VIP+0):欢迎讨论~ 1-21 19:12
引用回帖:
Originally posted by lzzxf at 2010-1-21 08:53:
我想知道你的第一个样品的XRD是你做的量子点的峰吗?有没有对不上的杂峰?另外你的量子点是什么?如果是氧化物的话,看你的第一个图觉得好像不应该那么多峰,感觉你的量子点没洗干净,混进了杂质。

是CdTe 应该是没有什么杂质的。。做过很多次都是这样的。。两个图唯一的区别就是 每次沉淀离心的量不同。
16楼2010-01-21 14:39:46
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lzzxf

银虫 (小有名气)

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那就不是很好说了,你再看看第一个XRD的峰里是不是有你原料的峰啊。你这个得对标准XRD。有一个峰对不上都说明里面有杂质。XRD可以少峰但是绝对不能多峰。作为量子点,你第二个图应该是正确的,正如楼上所说的,做个慢扫就比较好看点了。
引用回帖:
Originally posted by ZnZn7688 at 2010-1-21 14:39:


是CdTe 应该是没有什么杂质的。。做过很多次都是这样的。。两个图唯一的区别就是 每次沉淀离心的量不同。

17楼2010-01-22 09:12:38
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fff333

新虫 (初入文坛)

不懂,进来学习学习的。
18楼2010-01-22 17:30:49
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jy1012

木虫 (正式写手)

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你的第二个图,好象是有杂质引进去了,似乎和我们做的炭材料的峰较相似,但因无你的具体数据和出峰位置,所以不好下结论。
另外,你第二个图,噪音太大,扫描速度好象太快了。
19楼2010-01-22 22:22:44
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llggff

金虫 (小有名气)

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很可能是第二个样太少  信号不够强 再做一次看看  慢点扫
20楼2010-01-22 22:25:42
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