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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】大家来看看这两个XRD图
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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新虫
团聚没关系啊，你第一个量大，第二个太少了
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11楼2010-01-20 18:02:35
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zbfountain

版主

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可能是因为第二个量少，信号不够强
可以试试把第二个时间做长一点，扫一个通宵，信号应该会强点
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12楼2010-01-20 18:12:07
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lzzxf

专家顾问

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我想知道你的第一个样品的XRD是你做的量子点的峰吗？有没有对不上的杂峰？另外你的量子点是什么？如果是氧化物的话，看你的第一个图觉得好像不应该那么多峰，感觉你的量子点没洗干净，混进了杂质。
引用回帖:
Originally posted by ZnZn7688 at 2010-1-20 16:05:


恩 我的意思是想问是不是第一个是团聚了的原因。。

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13楼2010-01-21 08:53:34
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wrf3874

超级版主

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不是团聚，而是熔合了。小颗粒表面能太大。
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14楼2010-01-21 09:05:39
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ZnZn7688

管理员

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引用回帖:
Originally posted by zbfountain at 2010-1-20 18:12:
可能是因为第二个量少，信号不够强
可以试试把第二个时间做长一点，扫一个通宵，信号应该会强点

两个样品的量要是对于做测试的话应该都是充足的。。
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15楼2010-01-21 14:38:18
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ZnZn7688

实习版主

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引用回帖:
Originally posted by lzzxf at 2010-1-21 08:53:
我想知道你的第一个样品的XRD是你做的量子点的峰吗？有没有对不上的杂峰？另外你的量子点是什么？如果是氧化物的话，看你的第一个图觉得好像不应该那么多峰，感觉你的量子点没洗干净，混进了杂质。

是CdTe 应该是没有什么杂质的。。做过很多次都是这样的。。两个图唯一的区别就是 每次沉淀离心的量不同。
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16楼2010-01-21 14:39:46
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lzzxf

兑换贵宾

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那就不是很好说了，你再看看第一个XRD的峰里是不是有你原料的峰啊。你这个得对标准XRD。有一个峰对不上都说明里面有杂质。XRD可以少峰但是绝对不能多峰。作为量子点，你第二个图应该是正确的，正如楼上所说的，做个慢扫就比较好看点了。
引用回帖:
Originally posted by ZnZn7688 at 2010-1-21 14:39:


是CdTe 应该是没有什么杂质的。。做过很多次都是这样的。。两个图唯一的区别就是 每次沉淀离心的量不同。

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17楼2010-01-22 09:12:38
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fff333

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
不懂，进来学习学习的。
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18楼2010-01-22 17:30:49
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jy1012

超级版主

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薰衣草儿(金币+1):欢迎讨论~ 1-23 19:59
你的第二个图，好象是有杂质引进去了，似乎和我们做的炭材料的峰较相似，但因无你的具体数据和出峰位置，所以不好下结论。
另外，你第二个图，噪音太大，扫描速度好象太快了。
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19楼2010-01-22 22:22:44
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llggff

实习版主

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薰衣草儿(金币+1):欢迎讨论~ 1-23 20:00
很可能是第二个样太少  信号不够强 再做一次看看  慢点扫
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20楼2010-01-22 22:25:42
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