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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】zeta电位结果疑问
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charley86577

至尊木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
这个电位值太小了,你的样品自然放置很容易沉淀吗?  一般绝对值要大于30mv 才算稳定.
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keepeyesontheclouds,keepfeetfirmlyontheground
11楼2010-11-23 17:09:44
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bsiyuan0527

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
18086425楼: Originally posted by hhcht at 2010-01-13 18:16:35
证明你的量子点表面羧基数量多于氨基数量，带负电，而DNA带正电，所以连接之后带正电。

DNA是带负电荷的呀！！
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12楼2012-06-26 18:51:39
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conanzzz

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这个最后有结论么？很多帖子里说做Zeta最好稀释让浓度稀一点，可是如果稀释又会影响测试值的话，到底该浓度高点还是低点呢？
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13楼2013-04-01 21:37:24
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毓brillant

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
送红花一朵
测zeta电位的时候，聚合物需要完全溶解才能测吗，还是不溶也可以测？另外，如果需要完全溶解的话 ，溶解浓度对测试有没有影响？
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14楼2013-06-18 17:00:32
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jhvcajh

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by hewenqiang at 2010-11-23 15:15:18
同意你的观点，楼主可以看一下Zata电位的标准偏差，那样你可以判断一下你的数值是否具有可信度！...

我的样品是纳米级的，稀释以后测试出来的Zeta电位也特别小，接近于0，在不同PH下的也几乎为零，没啥大变化，是怎磨回事？是我稀释太多倍数了吗？
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15楼2021-11-02 15:17:01
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白水山石

捐助贵宾 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
结果应该是对的。吸附DNA后屏蔽了其中的一类基团，所以电位值就会改变

发自小木虫Android客户端
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16楼2021-11-12 22:23:31
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consequently

金虫 (小有名气)

大男孩
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不确定的话，跑个琼脂糖凝胶就好了。。带正电往负极跑，带负电网正极跑，位移距离有差别也能够分析有没有连上DNA。。
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postDocinSIAT,CAS
17楼2021-11-17 16:32:05
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m13905570802

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by hewenqiang at 2010-11-23 15:15:18
同意你的观点，楼主可以看一下Zata电位的标准偏差，那样你可以判断一下你的数值是否具有可信度！...

请问下标准偏差在多少范围内是合适的？
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18楼2022-08-22 11:29:29
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