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【求助】向前辈 求助 遇到麻烦了？？？？100纳米氧化硅核@外面包5到10nm厚金壳 的制备
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合成时分四步。100nm硅合成 》硅球上加APTES(有氨基，可与金结合) 》加金胶体溶液(文献上都是大大过量，金在硅球上连接 生长成‘桥墩’) 》加镀金液（金沿‘桥墩’长，最后在硅球上长全成5-10nm壳） 最后得到的这个硅-金纳米颗粒有一个近红外吸光度值（即808nm光照时能产热，大概温度能升高5-6度以上，从而可杀死肿瘤细胞，对一般细胞破坏很少）， 问题： 1、文献上金壳生长要静置，我们老师（他也没做过啊）说搅拌？？ 为什么。那个对。。。。 2.我们得到的东西在808nm光照下能产热，是不是可以说吸收峰值（Abs）就在808nm处有最大值？？？？？。。 因为现在最大的麻烦是我做很多次得到的结果都是735nm，760nm，520nm 还有些莫名奇妙的波长。前辈有人知道这些值可能是表示金长的那种情况，是不是没有长全？？ 3.还有一个比较麻烦的问题是，文献上说加量的时候，ATPES处理后的硅球与金胶体溶液有个合适的分子数比8*10^7，但最要紧的是硅球数没法计算。且加镀金液的量又该如何了？？晕了。。 有没有好的建议啊？？？？？ 最好有什么办法知道硅球数？？？？。。。 4.实验里硅球数制备一次不容易啊。。金胶体液也要至少放一周。。。 要是条件都摸熟后，突然发现原料没了，，晕。。。。又得从头来制备原料，原料浓度一变，条件又得重摸。。。。 前辈于此有何高见啊？？？？ 我邮箱 xcn_446171824@163.com 我QQ 446171824 谢谢！！！！等待。。。谢谢！！！我急啊。。。谢谢。。。时间不多了。。。做不出来可就过年回不了家了。。。。。。 |
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4楼2010-01-06 07:47:18
qingbo62
木虫 (正式写手)
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1、以氨基为核的话应该是比较慢的，静置更有利于形成均一的结构，大部分文献是静置的。刚问了一个做过这方面课题的人，也是说静置效果更好，说搅拌扰动太大。 其实也简单，你两种都做一下，表征一下有什么差异就行了，还多一个数据…… 2、第二个问题纯属个人理解，不一定对。 a.你的金颗粒在808nm有吸收，且产热，不能说最大吸收就是808nm。最大吸收还是要看吸收谱。 b.金NP的吸收谱是和它的粒径相关，你调节金壳层厚度是否可以调节至808nm c.就算调不到808nm，我觉得关系也不大。我不知道808nm的意义，一般认为800以上才属于近红外光（定义好像是700nm以上），可能只是因为滤光片是808nm？所以只要你的NP在800nm（或者750nm）以上吸收比较好就能认为是对近红外响应。 [ Last edited by qingbo62 on 2010-1-5 at 16:05 ] |
3楼2010-01-05 15:51:25
5楼2010-01-06 07:50:05
qingbo62
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7楼2010-01-06 10:16:14
