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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】色谱峰的分离
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edward12101759

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版及专家版，顺祝圣诞快乐 12-24 15:19
对，看是什么分析，气象还是液相。
选好色谱柱，选好流动相，选好流速和梯度，液相差不多就这样了。
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11楼2009-12-24 13:20:34
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cooihui

金虫 (小有名气)
我用气相的，每次测的重现性都不好，柱子选的应该没什么大问题，我不知道是不是什么条件不行
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12楼2009-12-24 13:48:08
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byron1111

至尊木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
什么柱子呢？样品和标样各自使用什么溶剂呢？
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13楼2009-12-24 15:45:54
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hjjrr

银虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
happy169(金币+1,VIP+0):谢谢参与，欢迎常来分析版 12-25 08:55
样品的重现性差 有可能是进样的技术的问题 改变一下程序 升高柱温试试
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14楼2009-12-24 16:59:33
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温炎

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by cooihui at 2009-12-24 12:33:
我用外标法测三乙醇胺，做标样的峰还是很窄的怎么做样品时峰就变宽了

是不是还有物质没有分离开呀！
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人要活着才有希望！！
15楼2009-12-24 18:03:32
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limeihua11

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你可以提高柱温试试或把载气流速加大观察一下峰型有无改变吧。
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meihuali11
16楼2009-12-24 18:25:46
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xiafeixin

木虫 (正式写手)

虫星
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
happy169(金币+1,VIP+0):谢谢参与，欢迎常来分析版 12-25 08:55
一：多半是进样量大了，小点就行了．
二：目标物浓度降低点．
三：载气流速快点，当然是要保证分开的前提下．
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一同研究，共同进步
17楼2009-12-24 19:11:36
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jzlyffs

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
happy169(金币+2,VIP+0):谢谢参与，欢迎常来分析版与专家分析版 12-26 07:58
测定含氮的碱性有机溶剂时，由于普通气相色谱仪的不锈钢管路、进样器衬管等对有机胺等含氮的碱性化合物具有较强的吸附作用，致使其检出的灵敏度降低。通常采用弱极性色谱柱或经碱处理过的色谱柱分析含氮的碱性有机溶剂，如果采用胺分析专用柱进行分析，则效果更好。
     我们用DB-5的柱子做过类似的，峰形也一般。
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18楼2009-12-25 21:22:05
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cooihui

金虫 (小有名气)
楼上的朋友，你是做哪方面的，我们用的就是胺分析柱，如果还能看到我的帖子，是否方便留个联系的方式QQ
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19楼2009-12-30 09:27:21
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hero_xyw

金虫 (正式写手)
改变流动相吧
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20楼2010-01-07 14:11:31
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