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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】我的峰面积越跑越小什么原因啊？谢谢。急！
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温炎

银虫 (正式写手)
可能是降解了吧！按你说的活，氘灯用了很久，也可能造成结果的不稳定。
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人要活着才有希望！！
11楼2009-12-23 16:00:15
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜
★
tbczr51(金币+1,VIP+0):谢谢很有帮助 12-23 18:32
引用回帖:
Originally posted by tbczr51 at 2009-12-23 12:08:
主要是我用的岛津的20A的高效液相色谱就是我的氘灯用了很久时间不知道是不是这个原因。还有我每次都10ul的进样手动的。

可以查下灯能量：在仪器键盘上按func，就能找到检测池能量和参比池能量

[ Last edited by happy169 on 2009-12-23 at 16:41 ]
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我为新生
12楼2009-12-23 16:39:38
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fallingash

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by cooler8395 at 2009-12-23 11:16:

1.手动进样的话，每次进样量不一样，峰面积自然不同。
2.柱子固定液流失，或者样品跟固定液会发生反应，都会造成分析的不稳定。
3.色谱条件不一样结果也会有差别，尤其是FID检测器，气压及温度都应保持不 ...


一、系统是否充分平衡
二、样品是否稳定
三、进样是否有误差
四、液相的手动进样也是很准的，正常情况下想偏离这么大也是很困难的

[ Last edited by fallingash on 2009-12-23 at 22:44 ]
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TheShawshankRedemption
13楼2009-12-23 22:42:26
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pengyong23

银虫 (小有名气)
★
tbczr51(金币+1,VIP+0):谢谢 12-28 21:33
如果你的别的操作都没有问题，而且积分参数等的设置都没有，你可以先做个样品的温度性试验，是不是你的样品在溶液中不稳定呢？因为面积小了，肯定是你的样品的检测浓度减少了！要不就是你的检测器的能量不足，响应不够了！
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14楼2009-12-28 16:51:52
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