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温炎

银虫 (正式写手)

可能是降解了吧!按你说的活,氘灯用了很久,也可能造成结果的不稳定。
人要活着才有希望!!
11楼2009-12-23 16:00:15
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜


tbczr51(金币+1,VIP+0):谢谢很有帮助 12-23 18:32
引用回帖:
Originally posted by tbczr51 at 2009-12-23 12:08:
主要是我用的岛津的20A的高效液相色谱就是我的氘灯用了很久时间不知道是不是这个原因。还有我每次都10ul的进样手动的。

可以查下灯能量:在仪器键盘上按func,就能找到检测池能量和参比池能量

[ Last edited by happy169 on 2009-12-23 at 16:41 ]
我为新生
12楼2009-12-23 16:39:38
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fallingash

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by cooler8395 at 2009-12-23 11:16:

1.手动进样的话,每次进样量不一样,峰面积自然不同。
2.柱子固定液流失,或者样品跟固定液会发生反应,都会造成分析的不稳定。
3.色谱条件不一样结果也会有差别,尤其是FID检测器,气压及温度都应保持不 ...


一、系统是否充分平衡
二、样品是否稳定
三、进样是否有误差
四、液相的手动进样也是很准的,正常情况下想偏离这么大也是很困难的

[ Last edited by fallingash on 2009-12-23 at 22:44 ]
TheShawshankRedemption
13楼2009-12-23 22:42:26
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pengyong23

银虫 (小有名气)


tbczr51(金币+1,VIP+0):谢谢 12-28 21:33
如果你的别的操作都没有问题,而且积分参数等的设置都没有,你可以先做个样品的温度性试验,是不是你的样品在溶液中不稳定呢?因为面积小了,肯定是你的样品的检测浓度减少了!要不就是你的检测器的能量不足,响应不够了!
14楼2009-12-28 16:51:52
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