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qiulei1010

木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by zhuzhenke314 at 2009-12-23 15:25:
我做过减压蒸馏二乙烯基苯的实验,但是该物质在稍高的温度下就会自聚,这需要很严格控制压力和温度。
一般文献上大都介绍用5wt%的NaOH溶液除阻聚剂。

你做过以后的效果怎么样?温度和压力设置的如何?能否具体介绍一下,文献上说的,好多都是忽悠人的,我加了氢氧化钠以后,就变黑了,还没有分层,一整个溶液,没有办法出去,不知道你们是用的什么办法?可以说明一下吗?谢谢!
一起努力!一起加油!期待明天会更好!
11楼2009-12-23 16:33:58
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qiulei1010

木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by dfq0730 at 2009-12-23 13:26:
卖家也很无奈
真空度和减压蒸馏温度人家不是不愿意告诉你,是他们根本就不知道

真空度得看楼主你减压蒸馏时仪器安装的如何,气密性是否好,泵的参数
有了真空度,有了被蒸物常压下沸点

1)当蒸馏在1333~ ...

你这个表上的 C 上的点,我怎么找呀?我的油泵应该密封还是比较的好的,能否具体说说,谢谢!
一起努力!一起加油!期待明天会更好!
12楼2009-12-23 16:35:57
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chensthjkl

铁虫 (著名写手)


qiulei1010(金币+1,VIP+0):谢谢参与! 1-10 15:41
呵呵,二乙烯苯纯化,减压蒸馏可不是好方法。具体方法是加入溴全部取代后,产物沸点相差很大,提取出来;然后脱溴得到,高纯度二乙烯苯都是这样做得。找篇文献看看就知道了。
everythingispossible
13楼2009-12-23 19:23:28
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qiulei1010

木虫 (著名写手)

不知道大家有没有简单的方法?
一起努力!一起加油!期待明天会更好!
14楼2010-01-10 15:41:28
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qiulei1010

木虫 (著名写手)

有没有人亲自试过?有没有更简单点的方法?
一起努力!一起加油!期待明天会更好!
15楼2010-03-09 20:02:56
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qiulei1010

木虫 (著名写手)

薰衣草儿:请勿纯表情,要罚款的 2010-06-27 13:19:26
16楼2010-06-27 10:12:13
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diudiu0107

金虫 (正式写手)


薰衣草儿(金币+1):欢迎交流~ 2010-06-30 18:36:56
qiulei1010(金币+1):谢谢! 2010-06-30 22:38:22
油泵应该可以吧,蒸馏时在烧杯中加一些铜丝,我们实验室蒸乙烯基吡咯烷酮,沸点214都可以
Suchislife!
17楼2010-06-27 10:13:13
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Ansam

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
第一,减压蒸馏是可以的,可以考虑塔中补充阻聚剂;第二,如果使用的阻聚剂是酚类和MEHQ,是可以采用10%的氢氧化钠溶液洗涤的;第三,二乙烯苯就是这个纯度,我们有更好的交联剂AMA可以替代二乙烯苯DVB,有人已经成功用AMA替换二乙烯苯,如果感兴趣可以给我邮件hcchem@126.com
18楼2012-03-24 18:41:36
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yangcongrong

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我最近做了,步骤是先用2M NaOH洗两次,然后用水洗两次,用无水硫酸镁干燥过夜后减压蒸馏大概30℃多一点就能蒸出来,不过具体多少负压我就不晓得了,我直接用油泵抽的。
19楼2012-06-06 16:52:25
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qiulei1010

木虫 (著名写手)

引用回帖:
18622764楼: Originally posted by yangcongrong at 2012-06-06 16:52:25
我最近做了,步骤是先用2M NaOH洗两次,然后用水洗两次,用无水硫酸镁干燥过夜后减压蒸馏大概30℃多一点就能蒸出来,不过具体多少负压我就不晓得了,我直接用油泵抽的。

我已经做出来了,还是谢谢你!
一起努力!一起加油!期待明天会更好!
20楼2012-06-06 17:33:53
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