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cmyy1988

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by study163 at 2009-12-19 09:38:
你的镍5,7,8都比原来电子增多,但镍6较原来为失去电荷,不知道你这个原子是不是近邻,镍13改变也明显。你可以把哪些是哪些的近邻找出来。

镍6是离硫原子最远的,13号镍是第二层的原子了,而且和第一层关系不是很大,不知该怎么解释
11楼2009-12-19 09:53:21
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hakuna

木虫 (知名作家)

★ ★ ★
cmyy1988(金币+1):谢谢参与
ice_rain(金币+2,VIP+0):谢谢回帖交流 12-19 23:06
1.结构优化了吗?计算精度是否足够?
2.Mulliken划分电荷比较武断,本身会有误差
3.你的5层镍是否考虑了表面驰豫?
建议做个电荷密度差看看S上电荷密度是增加还是减少了
12楼2009-12-19 11:57:35
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yzcluster

金虫 (著名写手)

小木虫扫盲人

★ ★ ★
cmyy1988(金币+1):谢谢参与
ice_rain(金币+2,VIP+0):谢谢交流回帖 12-19 23:06
1.如果从态密度看的话,要对DOS进行积分,再看电子的变化,而不能仅仅看DOS本身峰值的高低,因为很可能DOS的“高度降低”,但是由于相互作用展宽的更厉害,所以总的电子增加而非减少。
2.如果金属和非金属在一起,当然一般的化学直觉是金属的电子要转到非金属上去。但是,如果两种元素的电负性相差不是很大,在某些情况下非金属的电子也可以转到金属上去。但是,你这里应该不是这个问题,因为更重要的是,MULLIKEN布局分析不能用于金属体系的电荷分析,而Ni的表面显然是金属的。按照MS中对MULLIKEN布局分析的解释,如下
The physical meaning of Mulliken charges or bond populations for metallic systems is unclear. This calculation is allowed, but the scientific interpretation of the results will be left to the user.
所以出问题后多查查帮助文档是很重要的,因为你的出发点很可能都是错的,那么无论解释的如何天花乱坠,宝雨纷飞也只能是多了一些笑料而已。

[ Last edited by yzcluster on 2009-12-19 at 12:52 ]
13楼2009-12-19 12:51:37
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zap65535

木虫 (著名写手)

两院大学士后


cmyy1988(金币+1):谢谢参与
学习了~
14楼2009-12-19 19:45:47
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cmyy1988

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by yzcluster at 2009-12-19 12:51:
1.如果从态密度看的话,要对DOS进行积分,再看电子的变化,而不能仅仅看DOS本身峰值的高低,因为很可能DOS的“高度降低”,但是由于相互作用展宽的更厉害,所以总的电子增加而非减少。
2.如果金属和非金属在一起 ...

非常谢谢,您的解释太重要了
15楼2009-12-20 08:58:46
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yzcluster

金虫 (著名写手)

小木虫扫盲人

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
TIGERYZZ(金币+1,VIP+0):谢谢 12-20 20:59
引用回帖:
Originally posted by cmyy1988 at 2009-12-20 08:58:

非常谢谢,您的解释太重要了

不客气。
16楼2009-12-20 19:11:28
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爱惜花草

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
qasd(金币+1,VIP+0):xiexie~ 12-21 19:37
貌似那个Mulliken布局分析只是一个参考吧
想看电荷转移还是分析电荷密度图吧
一步一步去实现自己的目标,不要让自己成为自己的绊脚石,克制自己!
17楼2009-12-21 09:36:25
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