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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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木虫 (正式写手)
★ ★
随游(金币+1,VIP+0):是在酒精灯旁操作的，我用显微镜看了下，染的好像是芽孢，两次的情况一样 12-14 17:32
amisking(金币+1,VIP+0): 12-15 08:13
超净台可能长时间没有换滤膜了，紫外是杀不死孢子的。还有就是操作过程中出问题了，最好在酒精灯旁操作。
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11楼2009-12-14 16:29:27
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unameder

木虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
amisking(金币+3,VIP+0): 12-15 08:13
随游(金币+2,VIP+0):是液体培养的，过滤的东西没有办法灭菌，有什么好的过滤办法么？ 12-15 12:48
你的种子菌丝是液体培养还是固体培养的？
如果是固体培养的，可能是用刀片或接种针挑的时候出现问题，操作中需要经常烧一下。
如果是液体培养的，菌种染菌可能性就不是很大，像上面同学们分析的，个人感觉最大可能性就是操作问题，最好带无菌手套，再就是超净台环境，如没有经常彻底灭菌，滤网问题等。
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12楼2009-12-15 08:12:08
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amisking

荣誉版主 (文坛精英)

优秀区长优秀版主
★
随游(金币+1,VIP+0):-_-我也不想弄这么麻烦的，没办法啊~~~ 12-15 12:49
分开灭菌的多了，染菌机会就会多。操作环节越少越保险！
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如果没有人帮助你，那么你就去帮助别人。
13楼2009-12-15 08:13:38
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yuanbo934

至尊木虫 (著名写手)
★
随游(金币+1,VIP+0):有这个可能，不过其他人还没出现大规模的染菌...... 12-16 19:34
注意一下，超净工作台的滤网是不是用的时间长，该清洗了。
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14楼2009-12-16 19:02:32
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齐韵桐思颖

新虫 (小有名气)
★
随游(金币+1,VIP+0):为什么要用滤纸把滤膜隔开啊？ 12-16 19:44
灭菌时碳源和氮源一起灭菌，步骤越少，染菌的机会就小，还有接菌是的移液管和加样器注意灭菌，滤膜灭菌很简单，灭菌时注意每张膜用滤纸隔开就好
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15楼2009-12-16 19:37:37
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hwx08055201

新虫 (初入文坛)
★ ★
随游(金币+1,VIP+0):哦 这次大批量的上，带上平板看看......恐慌中(⊙o⊙)...... 12-16 21:32
随游(金币+1,VIP+0): 1-4 12:45
我也遇到相同问题，我在做原生质体再生与融合
肯定可以排出的是工作台的问题，只要有没被污染的就说明空气里面没问题
再者说我们以前换过几个工作台做实验，都出现过污染.....
估计很可能是操作问题，就像我们一样，步骤繁琐，又不得不用手，所以我觉得每一步都涂布是最好的，我现在也是这么找问题的
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16楼2009-12-16 20:22:34
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齐韵桐思颖

新虫 (小有名气)
★
随游(金币+1,VIP+0):哦 ，你说的是把单张的滤纸灭菌是吧，我直接把滤纸放到过滤器里面一起灭的 12-17 12:40
我们用湿热高压灭菌，滤纸可以吸水，另外也可以将滤膜一个一个的分开，有滤纸的阻隔可以防止染菌，一次灭很多张就可以，这样就省事，我就知道这些，我老师就这样做啊，谢谢
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17楼2009-12-17 10:15:50
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随游

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 齐韵桐思颖 at 2009-12-17 10:15:
我们用湿热高压灭菌，滤纸可以吸水，另外也可以将滤膜一个一个的分开，有滤纸的阻隔可以防止染菌，一次灭很多张就可以，这样就省事，我就知道这些，我老师就这样做啊，谢谢

哦，上面的打错咯，我是把滤膜直接放到过滤器里面一起灭的，灭完就直接用了
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18楼2009-12-17 12:42:11
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塞外雨

金虫 (著名写手)
★
随游(金币+1,VIP+0):恩，好的，谢谢了 12-17 13:50
过滤除菌后溶液一定要涂板检测一下。
若要找出染菌的源头，最好就是每做完一步都去液体涂板，就知道问题出在那里了，我也被这问题困扰了很久
祝好运
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只想找到关心我、在我犹豫时能给我判断的人
19楼2009-12-17 13:07:24
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smurfen

至尊木虫 (著名写手)
★
随游(金币+1,VIP+0):目前就是我一个人呢......%>_<% 12-17 13:49
只有你一个人染菌吗？
周围其他的人呢？
实验室的环境很重要哦
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Advances in Prevention of Thermal Runaway in Lithium-Ion Batteries
20楼2009-12-17 13:47:59
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