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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 注册申报 » 【原创】3.1类药品在申报生产时已有企业获得生产批件
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lvyesmile

超级版主 (文学泰斗)

优秀区长优秀版主优秀版主

[交流] 【原创】3.1类药品在申报生产时已有企业获得生产批件

请教各位前辈，申报临床的时候是按3.1申报的，做完临床申报生产的时候已经有企业获得了生产批件，我们是否按3.1继续申报生产？如果是的话，申报生产时的标准是否要参考已经获得批件的企业的标准？谢谢
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1楼 2009-12-08 16:00:29
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告别的年代

金虫 (小有名气)
可以继续报生产，不影响。
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10楼2009-12-22 08:51:50
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p123456

银虫 (正式写手)
★ ★
lvyesmile(金币+1,VIP+0):谢谢啊，也就是暂时不予考虑与其它企业标准的差别？ 12-8 17:37
笨笨猪0608(金币+1,VIP+0):谢谢参与！ 12-9 14:49
当然不要，如果能找到对方标准就仔细和自己的标准对照一下，力保自己的标准不要出现大问题。申报这一块尽量按照报临床的标准，小修订除外。批了生产以后如果要统一标准再说。
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活到老学到老！
2楼2009-12-08 17:31:23
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lvyesmile

超级版主 (文学泰斗)

优秀区长优秀版主优秀版主
引用回帖:
Originally posted by p123456 at 2009-12-8 17:31:
当然不要，如果能找到对方标准就仔细和自己的标准对照一下，力保自己的标准不要出现大问题。申报这一块尽量按照报临床的标准，小修订除外。批了生产以后如果要统一标准再说。

谢谢啊，也就是暂时不予考虑与其它企业标准的差别？
赞一下 回复此楼
3楼2009-12-08 17:38:17
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xinquan7

木虫 (正式写手)

心灵圣堂
★ ★
笨笨猪0608(金币+1,VIP+0):谢谢参与！ 12-9 14:49
lvyesmile(金币+1,VIP+0):谢谢回复！我们报完之后他们报的，但是他们获批比我们早点 12-9 17:35
3.1类？他们怎么可能在你们前面获得生产批件啊？按说你们的标准更有依据！
赞一下(12人) 回复此楼
4楼2009-12-09 11:11:38
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