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liyong1981

金虫 (正式写手)


大家给兰州这么多建议,你怎么也不出来说句感谢的话?
11楼2009-12-04 09:51:32
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liyong1981

金虫 (正式写手)


这事做虫子最起码的礼节,也许你最近一直不上坛子,但愿我说错了~
12楼2009-12-04 09:52:22
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changsijin

铁虫 (初入文坛)

估计是你用的玻璃比色皿,要不就是加的待测样太少
13楼2009-12-04 10:13:30
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chenyyy

无虫 (正式写手)

你是不是用了钨灯?
14楼2009-12-04 10:35:05
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zier1011

木虫 (著名写手)

检查一下对照吧,有没有用错
花还香香的
15楼2009-12-04 11:01:16
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zhoufei006

引用回帖:
Originally posted by liyong1981 at 2009-12-3 14:24:
建议:
1.比色皿不要用错,用石英的
2.你的对照是什么?仪器操作没有错的情况下,不可能出现比对照还低的吸光度,你的酶的溶剂是什么?没说清楚!倘若是某种Buffer或者就是菌液,选对照不要错了
3.操作,调100 ...

谢谢虫友的帮助,我重新试试~~
16楼2009-12-08 21:00:58
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zhoufei006

引用回帖:
Originally posted by lzg020716 at 2009-12-3 10:46:
A240一般测H2O2,比色皿不能用错,要用石英;另外可能调零除了问题,千万不能把被测物用于调零,如果测OD增加,可以调零,若测OD减小,注意调零的试剂配方!

请问虫友,两个空比色皿的放入分光光度计里,其吸光度应该是相同的数值,才算是一对吗?
17楼2009-12-08 21:04:57
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zhoufei006

引用回帖:
Originally posted by liyong1981 at 2009-12-3 14:24:
建议:
1.比色皿不要用错,用石英的
2.你的对照是什么?仪器操作没有错的情况下,不可能出现比对照还低的吸光度,你的酶的溶剂是什么?没说清楚!倘若是某种Buffer或者就是菌液,选对照不要错了
3.操作,调100 ...

请问虫友,两个空比色皿的放入分光光度计里,其吸光度应该是相同的数值,才算是一对吗?
18楼2009-12-08 21:05:23
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jlzkchong

新虫 (初入文坛)

我觉得你是不是blank中的溶液和酶溶液中的溶剂不是同一种呢?!以至于blank后再测酶的话,出现负数?!虽然我没做过这种实验,不过还是说说我自己的想法,说错不要见怪啊~
19楼2009-12-08 21:10:27
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scholesfantasy

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你可以不用读空白,直接测,取差值
20楼2009-12-09 15:25:02
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