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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 综合其他 » 分光光度计测得的数值总是负数，而且总是是一个数是怎么回事？
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liyong1981

金虫 (正式写手)
大家给兰州这么多建议，你怎么也不出来说句感谢的话？
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11楼2009-12-04 09:51:32
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liyong1981

金虫 (正式写手)
这事做虫子最起码的礼节，也许你最近一直不上坛子，但愿我说错了~
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12楼2009-12-04 09:52:22
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changsijin

铁虫 (初入文坛)
估计是你用的玻璃比色皿，要不就是加的待测样太少
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13楼2009-12-04 10:13:30
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chenyyy

无虫 (正式写手)
你是不是用了钨灯?
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14楼2009-12-04 10:35:05
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zier1011

木虫 (著名写手)
检查一下对照吧，有没有用错
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花还香香的
15楼2009-12-04 11:01:16
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zhoufei006

引用回帖:
Originally posted by liyong1981 at 2009-12-3 14:24:
建议：
1.比色皿不要用错，用石英的
2.你的对照是什么？仪器操作没有错的情况下，不可能出现比对照还低的吸光度，你的酶的溶剂是什么？没说清楚！倘若是某种Buffer或者就是菌液，选对照不要错了
3.操作，调100 ...

谢谢虫友的帮助，我重新试试~~
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16楼2009-12-08 21:00:58
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zhoufei006

引用回帖:
Originally posted by lzg020716 at 2009-12-3 10:46:
Ａ２４０一般测Ｈ２Ｏ２，比色皿不能用错，要用石英；另外可能调零除了问题，千万不能把被测物用于调零，如果测ＯＤ增加，可以调零，若测ＯＤ减小，注意调零的试剂配方！

请问虫友，两个空比色皿的放入分光光度计里，其吸光度应该是相同的数值，才算是一对吗？
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17楼2009-12-08 21:04:57
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zhoufei006

引用回帖:
Originally posted by liyong1981 at 2009-12-3 14:24:
建议：
1.比色皿不要用错，用石英的
2.你的对照是什么？仪器操作没有错的情况下，不可能出现比对照还低的吸光度，你的酶的溶剂是什么？没说清楚！倘若是某种Buffer或者就是菌液，选对照不要错了
3.操作，调100 ...

请问虫友，两个空比色皿的放入分光光度计里，其吸光度应该是相同的数值，才算是一对吗？
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18楼2009-12-08 21:05:23
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jlzkchong

新虫 (初入文坛)
我觉得你是不是blank中的溶液和酶溶液中的溶剂不是同一种呢？！以至于blank后再测酶的话，出现负数？！虽然我没做过这种实验，不过还是说说我自己的想法，说错不要见怪啊~
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19楼2009-12-08 21:10:27
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scholesfantasy

铁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你可以不用读空白，直接测，取差值
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20楼2009-12-09 15:25:02
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