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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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mnbbnm123

铁杆木虫 (正式写手)

贴出来成功率会提高
11楼2009-11-24 15:10:29
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wardwood

金虫 (正式写手)

★ ★
sunwxq(金币+2,VIP+0):谢了!期待中! 11-28 09:33
翻译了一半(剩下两个例子没有翻译),不好意思,这周有点忙,下周一左右一定贴出来,不过老实说,翻译的估计不好。
12楼2009-11-26 16:01:41
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wardwood

金虫 (正式写手)

翻译好了

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
sunwxq(金币+10,VIP+0):还是很辛苦了,非常感谢!我会仔细看的。 12-2 15:37
zap65535(金币+16,VIP+0):久违,补发金币 12-22 00:24
zap65535(金币+5,VIP+0):鼓励优质翻译 12-23 11:04
zap65535(金币+0,VIP+0):速度~帖子已改,100金币了 12-23 22:23
zap65535(金币+0,VIP+0):http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=1751692&fpage=1 速去抢楼 12-23 22:33
翻译好了,周末出差耽搁了,不好意思。
先说一下,我觉得翻译的很糟糕,所以金币就不要了,如果对你有帮助的话,我就很高兴了。
我是搞物理化学的,对于有机一点也不懂,化合物的名称我就用英语表示了。看不懂的地方尽管问。图表,你就参考一下原文吧。以下是翻译文


专利的具体内容
1.        发明名称
1,3-dihydroxyacetone的合成方法
2. 专利所申请的范围
(1) 本专利的特点:本合成法是利用甲醛加成反应来制取1,3-dihydroxyacetone的,在合成过程中,我们利用酒精作为溶剂,用trialthylamine和N-althylthiazolium salt作为催化剂。

3.        发明的详细说明
  这是一个关于1,3-dihydroxyacetone合成的发明。
   在有碱性物质存在的环境下,甲醛一般发生formose反应(就是从甲醛制糖),生成各种各样含有6个碳以上的糖和糖醇,并且选择性(selectivity)很低。
  举例来说,在1980年J.Castelle的人报告了以下的内容。(J.Castelle et.al. Tetra.Lett. Vol.20,4517-20(1980))。
  在溶剂N,N-dimethyl formamide中加入催化剂triethylamine和3-benthyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolim, 然后加入paraformaldehyde (分子式HO(CH2O)nH),在100度附近进行加成反应。最后,先把生成物trimethylsilyl化,然后进行气相色谱分析。色谱分析结果是,特征峰数目大约在20左右,主要生成物是碳素5-6的Galactose和Xylose


本发明的主要目的是选择合成1,3-dihydroxyacetone。也就是说,在甲醛的加成反应过程中,我们利用酒精类作为溶剂,用trialthylamine和N-althyl -thiazolium salt作为催化剂。
  本发明所用的反应物:
   溶剂酒精类:甲醇等
   Trialthylamine:如表1所示有溴化N-buthyl thiazolium(化合物号码1,2,3),
碘化N-ethylbenzo thiazolium(化合物号码4),  溴化N-ethylbenzo thiazolium以及溴化N-buthylbenzolithium(化合物6,7)等。
    Formaldehyde类:paraformaldehyde

(接第4页表下文字)本发明1,3-dihydroxyacetone是根据以前glycerine细菌发酵法制得的.
  下面我们举几个例子来说明本发明。当然,本发明并不局限于这几个例子。
例子
  取甲醇10 cc作为溶剂,加入催化剂0.3 克triethlyamine和3 mmol N-althyl -thiazolium salt (参考表2)混合,然后再加入1.8克paraformaldehyde,在氮气保护下加热环流6个小时,来完成formaldehyde加成反应。
  以下介绍如何从反应生成物中分离1,3-dihydroxyacetone。以Cellulose (Cellulose mikrokristallin, 商品名 Merck Co., Inc制造)作为填充剂,butanol饱和水溶液作为分离液(淋洗剂?)进行过柱分离。
  用红外吸收谱和核磁共振进行生成物的表征。并且把生成物trimethylsilyl化,观察它气相色谱的保留时间,并且和市场上的1,3-dihydroxyacetone进行了比较。
为了比较反应生成物的量,我们进行了一下

操作。取反应液1ml,加入50 ml水,然后把水和溶剂一起滤去。再加入20 ml 水,再次把水和溶剂滤去,这个操作(20 ml)反复3次,尽可能把没有反应的formaldehyde除掉,最后得到糊状的液体。往糊状液体里面加入hexamethyldisilazane(HMDS),trimethylchlorosilane以及pyridine, 并且加热。等到trimethylsilyl化完成后,把它加入水-chloroform中,进行分液操作。提取chloroform层,用水清洗,浓缩以后得到trimethylsilyl化后的反应生成物,称取其重量,如表-2所示。
  对trimethylsilyl化后的反应生成物进行气相色谱发现,使用溴化N-ethylbenzo thiazolium(表2,5号化合物)进行的合成反应选择生成1,3-dihydroxyacetone概率最高,气相色谱的结果表示,1,3-dihydroxyacetone的特征峰占所有峰的25%。

(表2的注解,最后一页名字上面打星的句子)* 表2的生成量是指每1 ml反应液中所含有的生成物(trimethylsilyl化后)的量。
13楼2009-12-01 13:56:14
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