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第三种态度铜虫 (小有名气)
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[交流]
复旦大学2027年博士生招生开启｜合成生物学+药学
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2005年从MIT学成回国，汤亚杰现任生命科学学院特聘教授、博导，国家重点研发计划“合成生物学”重点专项首席科学家、国家重点研发计划“绿色生物制造”重点专项专家组专家。2009年入选“新世纪百千万人才工程”国家级人选，2014年入选全国杰出专业技术人才，2014年入选国家“万人计划”科技创新领军人才，2016年获得国家杰出青年科学基金资助，2017年获得中国化工学会候德榜化工科技创新奖。2024年先后当选英国皇家化学学会会士、英国皇家生物学会会士。先后获省部级自然科学和科技进步一等奖4项，应邀出任Spring学术期刊"Bioprocess and Biosystems Engineering"副主编。 二、研究方向 自2005年独立工作以来，一直致力于“天然药物生物智造”领域的教学与科研，建立了天然药物“新分子→新反应→新药物”上下贯通的研究新范式。 1. 新分子 随着人工智能的发展，可依据患者的具体症状从海量化学空间设计药物分子，提高新药创制成功率。基于临床患者需求，如以实体瘤突变谱中突变占比高、能诱发胰腺癌、肺癌、结直肠癌等癌症发生发展的重要驱动因子作为药物靶标，采用生成式人工智能算法，结合药—靶、活性毒性/药代、小分子化合物等数据库，迭代学习成药性，自主搭建人工智能辅助药物分子设计系统。成功开发了较上市药物具有更好成药性和填补临床空白的系列新分子。 2. 新反应 基于化学结构与反应规则相似性的BioNavi-NP等预测模型，结合量子力学/分子动力学(QM/MM)等多尺度计算，构建目标产物生物合成途径的智能设计系统。探究非天然供体引入及化学键立体选择性控制的酶学机理，构建了C-S键、C-NH键、C-O键等重要化学键构筑反应的化学—酶法合成途径，实现了目标产物的“从无到有”。 3. 新药物 以临床价值为导向的新药创制为目标，构建临床肿瘤组织来源的不同分型癌症PDO和PDX药效评价模型，从新分子库中挖掘高活低毒的候选药物。深入开展候选药物的药代/毒代等成药性研究，推进候选药物申报临床试验，挖掘到具有I类新药开发前景的系列类抗肿瘤候选药物。 三、报考条件 1. 具有“合成生物学、药学”等研究背景并获得或即将获得硕士学位； 2. 候选人已经实现从“要我学”到“我要学”的转变。 3. 以一作在上述专业领域国际主流学术期刊上至少发表1篇SCI研究论文。 四、联系方式 有意申请者请将详细个人简历发送邮件至yajietang@fudan.edu.cn。邮件主题请写“申请者姓名 + 申请博士生”。 |
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